文献类型：期刊文章

作　　者：万乐[1] 卢俊瑞[1] 谢志强[2] 刘金彪[1]

WAN Le;LU Jun-rui;XIE Zhi-qiang;LIU Jin-biao(School of Chemistry and Chemical Engineering,Tianjin University of Technology,Tianjin 300384,China;Tianjin Ruiling Chemical Co.,Ltd.,Tianjin 300384,China)

机构地区：[1]天津理工大学化学化工学院,天津300384 [2]天津瑞岭化工有限公司,天津300384

出　　处：《天津理工大学学报》

基　　金：国家自然科学基金(21476174,21176194).

年　　份：2020

卷　　号：36

期　　号：5

起止页码：39-43

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：1,2,3-三唑类化合物药动学和安全性良好,是新药发展的主流方向.本文在无溶剂条件下,以取代炔烃和叠氮化物为原料,研究探讨了不同铜离子催化剂对产率的影响,确定了最佳反应条件,在此基础上,经Click反应,成功合成出了一系列不同基团取代的1,4-二取代-1,2,3-三唑类衍生物.目标化合物的结构经1H NMR、13C NMR和高分辨质谱(HRMS)确证.该方法所得目标化合物收率良好且官能团容忍性强,具有简单、高效、绿色经济的特点,符合绿色化学和原子经济性的理念要求.

关 键 词：1,4-二取代-1,2,3-三唑  无溶剂 CLICK反应 绿色高效  

分 类 号：O626.26]