文献类型：期刊文章

作　　者：李志衍[1] 赵婷婷[2,3] 曹玉颖[2,3] 张希墨[2,3] 邱基程[2,3] 郭燕莹[2,3] 李淑媛[2,3] 张璐[2,3] 龚晓会[2,3] 吴琴尧[2,3] 曹兴元[2,3]

LI Zhi-yan;ZHAO Ting-ting;CAO Yu-ying;ZHANG Xi-mo;QIU Ji-cheng;GUO Yan-ying;LI Shu-yuan;ZHANG Lu;GONG Xiao-hui;WU Qin-yao;CAO Xing-yuan(Beijing Animal Husbandry Station,Beijing 100107,China;Colle ge of Veterinary Medicine China A gricultural University,Beijing 100083,China;National Veterinary Drug Safety Evaluation Center,Beijing 100083,China)

机构地区：[1]北京市畜牧总站,100107 [2]中国农业大学动物医学院,北京100083 [3]国家兽药安全评价中心,北京100083

出　　处：《当代畜牧》

年　　份：2020

期　　号：8

起止页码：37-44

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：为了研究阿莫西林-克拉维酸钾可溶性粉在猪体内的药代动力学特征,笔者以12.5 mg/kg·bw剂量单次给猪灌服阿莫西林–克拉维酸钾可溶性粉,于给药前和给药后特定时间点采集血浆样采用UPLC-MS/MS法测定血浆药物浓度,并使用WinNonlinR 8.1软件进行非房室模型分析。内服给药后,阿莫西林和克拉维酸的Ty/2无显著差异(分别为1.14±0.24 h和1.32±0.29 h),二者的Cmx分别为2.58±0.67 ug/mL和1.91±0.28 ug/mL,Tmx分别为1.67±0.34 h和1.46±0.10h,AUClast分别为7.33±1.80 mg·h/L和4.98±0.67mg·h/L。阿莫西林和克拉维酸的平均内服生物利用度分别为23.0%和26.4%。试验结果说明,本研究建立的检测方法灵敏度高、干扰少,适用于猪血浆中阿莫西林–克拉维酸钾的检测;药代动力学研究表明2种药代谢快,在猪体内的停留时间较短。

关 键 词：阿莫西林 克拉维酸 猪  UPLC-MS/MS 药代动力学

分 类 号：S859.796]