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期刊文章详细信息

可视化RPA-LFD技术快速检测美人鱼发光杆菌    

Rapid detection of Photobacterium damselae with visual RPA-LFD technology

  

文献类型:期刊文章

作  者:余庭[1] 蒋晗[1] 杨宇婷[1] 林如梦[1] 吴江春[1] 李奕娴[1] 朱诚[1]

YU Ting;JIANG Han;YANG Yuting;LIN Rumeng;WU Jiangchun;LI Yixian;ZHU Cheng(Key laboratory of Marine Food Quality and Hazard Controlling Technology of Zhejiang Province,College of Life Sciences,China Jiliang University,Hangzhou 310018,China)

机构地区:[1]中国计量大学生命科学学院浙江省海洋食品品质及危害物控制技术重点实验室,浙江杭州310018

出  处:《中国计量大学学报》

基  金:国家自然科学基金项目(No.31901792,31801655);浙江省自然科学基金项目(No.LQ18C200004);2019年浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)(No.2019R409059)。

年  份:2020

卷  号:31

期  号:4

起止页码:496-501

语  种:中文

收录情况:AJ、普通刊

摘  要:目的:利用双重重组酶聚合酶扩增结合侧流层析技术(duplex recombinase polymerase amplification combined with a lateral flow dipstick,RPA-LFD)建立了一种能快速可视化鉴定美人鱼发光杆菌美人鱼亚种的检测方法。方法:以美人鱼发光杆菌特异性基因bamB及其美人鱼亚种特异性基因ureC为检测靶标基因,设计特异性RPA引物,建立双重RPA-LFD方法。结果:在bamB引物终浓度为400 nmol/L,ureC引物终浓度为400 nmol/L,反应温度为37℃,反应时间为15 min时,双重RPA-LFD方法扩增效率最高,且特异性好。检测灵敏度为101 CFU/mL。实际样品检测试验中,与qPCR法结果一致。结论:建立的双重RPA-LFD方法具有检测速度快、灵敏度高且检测结果可视等优点,从而为快速鉴定美人鱼发光杆菌及其亚种提供了准确有效的方法,在基层和现场检查中具有较好的应用前景。

关 键 词:美人鱼发光杆菌  重组酶聚合酶扩增  侧流层析  快速检测  

分 类 号:Q93-332]

参考文献:

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耦合文献:

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引证文献:

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同被引文献:

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