文献类型：期刊文章

作　　者：宋佳玮[1,2] 陈临溪[3] 钟久昌[1,2]

SONG Jiawei;CHEN Linxi;ZHONG Jiuchang(Department of Cardiology,Beijing Chaoyang Hospital Affliated to Capital Medical University,Beijing 100020,China;Beijing Key Laboratory of Hypertension,Beijing 100020,China;Department of Pharmacology,School of Pharmacy,University of South China,Hengyang 421001,China)

机构地区：[1]首都医科大学附属北京朝阳医院心脏中心,北京100020 [2]北京市高血压重点实验室,北京100020 [3]南华大学药学院药理学教研室,湖南衡阳421001

出　　处：《药学进展》

基　　金：国家重大研究计划资助项目(No.91849111);国家自然科学基金项目(No.81770253,No.81370362,No.81973326)。

年　　份：2020

卷　　号：44

期　　号：12

起止页码：894-905

语　　种：中文

收录情况：CAS、普通刊

摘　　要：Apelin受体(APJ)是一种G蛋白偶联受体,其内源性配体包括Elabela(ELA)和Apelin,在血管重构稳态和损伤修复中发挥重要作用。ELA-Apelin-APJ系统参与血管的生成、分化和纤维化,以及细胞凋亡、炎症反应、氧化应激和血压调控,其活性和表达异常参与动脉粥样硬化、高血压、肺动脉高压、脑卒中等血管疾病的发病过程。概述ELA-Apelin-APJ系统在血管重构稳态中的调控作用及其作为潜在药物靶点的研究新进展,以期为血管研究提供参考。

关 键 词：Elabela  APELIN Apelin受体  血管疾病 血管重构

分 类 号：R541.4]