文献类型：期刊文章

作　　者：牛雁宁[1] 张奕颖[1] 袁媛[1] 董翔[2]

NIU Yan-ning;ZHANG Yi-ying;YUAN Yuan;DONG Xiang(The Campus of Huai'an,NanJing Forestry University,Huaian,223003,China;Huai’an High Tech Research Institute of Lanzhou University,Huaian,223003,China)

机构地区：[1]南京林业大学淮安校区,江苏淮安223003 [2]兰州大学淮安高新技术研究院,江苏淮安223003

出　　处：《广州化学》

基　　金：淮安市自然科学研究计划项目(HAB202065)。

年　　份：2021

卷　　号：46

期　　号：1

起止页码：8-15

语　　种：中文

收录情况：CAS、普通刊

摘　　要：综述了以2-炔基苄亚胺、2-炔基苄基叠氮、2-炔基苯甲醛肟及其2-炔基苯甲醛腙为底物,在亲电试剂催化下合成多取代异喹啉及其衍生物,对部分反应的机理进行了讨论,并对比讨论了这四种底物合成方法的优缺点。2-炔基苯甲醛肟及2-炔基苯甲醛腙的衍生物与亲电试剂反应不仅可以生成异喹啉骨架的叶立德化合物,而且这些叶立德可以一步与活性双键或三键化合物通过[3+2]环加成反应生成结构复杂的多取代的异喹啉衍生物。

关 键 词：亲电环化  合成  异喹啉

分 类 号：O626.3]