文献类型：期刊文章

作　　者：张煜萱[1] 夏友春[2] 崔博[3] 邹之璐[4] 陈刚[3] 王浩森[2]

Zhang Yuxuan;Xia Youchun;Cui Bo;Zou Zhilu;Chen Gang;Wang Haosen(Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine Encephalopathy,Center for Translational Systems Biology and Neuroscience,School of Basic Medical Sciences,Nanjing University of Traditional Chinese Medicine,Nanjing 210023,China;Taizhou Fourth People's Hospital,Taizhou 225300,China;Interdisciplinary Institute of Individualized Prevention and Treatment of Encephalopathy,School of Traditional Chinese Medicine,Jinan University,Guangzhou 510632,China;Hubei University of Chinese Medicine,Wuhan 430065,China)

机构地区：[1]南京中医药大学基础医学院转化系统生物学与神经科学研究中心中医脑病重点实验室,南京210023 [2]泰州市第四人民医院,泰州225300 [3]暨南大学中医学院脑病个性化防治跨学科研究所,广州510632 [4]湖北中医药大学,武汉430065

出　　处：《世界科学技术-中医药现代化》

基　　金：泰州市科学技术局泰州市科技支撑(社会发展)项目(SSF20160161):越鞠丸治疗抑郁症患者康复期大脑映射区脑电变化跟踪观察及疗效相关性研究,负责人:王浩森;国家自然科学基金委员会面上基金项目(81673625):基于PACAP-CREB信号通路的越鞠丸快速抗抑郁机制研究,负责人:陈刚。

年　　份：2020

卷　　号：22

期　　号：9

起止页码：3283-3287

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的检验越鞠丸的抗抑郁作用以及起效时间的快速性,研究越鞠丸对抑郁症患者中医证候改善的特点。方法本试验收集精神科门诊就诊的抑郁症患者,将其分为2组,越鞠丸组患者使用中药越鞠丸及艾司西酞普兰安慰剂治疗,艾司西酞普兰组患者使用艾司西酞普兰及越鞠丸安慰剂进行治疗,两组患者治疗28天。使用《汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)》在治疗前及服药后第7、14、28天进行抗抑郁疗效评定。使用《郁证中医辨证分型量表》将患者的证候要素进行分类统计,得出5种证候因子分。结果HAMD-24评分显示,越鞠丸组与艾司西酞普兰组服药后第7天起,与服药前相比显著下降(P<0.05),且持续至第28天。服药28天后,越鞠丸组,肝气郁结因子分、气结痰阻因子分、气郁化火因子分显著下降(P<0.05);艾司西酞普兰组,肝气郁结因子分、脾肾阳虚因子分、气郁化火因子分显著下降(P<0.05)。结论越鞠丸具有与艾司西酞普兰相当的抗抑郁的疗效。一方面,越鞠丸显著改善患者肝气郁结证、气结痰阻证、气郁化火证作用,符合中医理论预期。另一方面,越鞠丸对虚证特征明显患者的抑郁症治疗也有效,提示其具有广泛的治疗抑郁症疾病的作用。

关 键 词：病证结合 抑郁症 越鞠丸 艾司西酞普兰

分 类 号：R289]