文献类型：期刊文章

作　　者：钱奕茗(综述)[1] 孙凤艳(审校)[1]

QIAN Yi-ming;SUN Feng-yan(Department of Neurobiology,School of Basic Medical Sciences,Fudan University,Shanghai 200032,China)

机构地区：[1]复旦大学基础医学院神经生物学系,上海200032

出　　处：《复旦学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金(81571197,91771268)。

年　　份：2021

卷　　号：48

期　　号：2

起止页码：240-247

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：程序性细胞坏死是一种新发现的细胞死亡形式。这类死亡细胞形态类似坏死,而其死亡过程受胞内主动机制的调节,由此改变了坏死细胞不受内在机制调控的经典概念。当细胞膜上死亡受体与其配体结合,细胞内凋亡因子caspase-8被抑制时,激活受体相互作用蛋白(receptor interaction protein,RIPK1/RIPK3)激酶及关键底物——混合谱系激酶结构域样蛋白(mixed lineage kinase domain-like protein,MLKL)的信号通路,从而触发细胞发生程序性细胞坏死。后者参与多种疾病的病理过程,如肿瘤、免疫炎症、神经退行性疾病、脑缺血损伤等。本文就程序性细胞坏死的信号通路、重要调控分子及在神经损伤相关疾病致病机制进行综述,并对研究方法和分析工具药物进行了归纳总结。

关 键 词：程序性细胞坏死  受体相互作用蛋白(RIPK)  混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)  脑卒中  神经退行性疾病  

分 类 号：R741.02]