文献类型：期刊文章

作　　者：惠西珂[1] 李超[2] 谷巍[1] 巢建国[1] 王凯[1] 韩怡[3] 王玉卓[4] 王圆圆[1] 张松保[1]

HUI Xike;LI Chao;GU Wei;CHAO Jianguo;WANG Kai;HAN Yi;WANG Yuzhuo;WANG Yuanyuan;ZHANG Songbao(School of Pharmacy,Nanjing University of TCM,Nanjing 210023,China;Jumpcan Pharmaceutical Co.,Ltd.,Jiangsu Taixing 225400,China;Dept.of Pharmacy,Zhangjiagang Hospital of TCM,Jiangsu Zhangjiagang 215600,China;Shandong Hongjitang Pharmaceutical Co.,Ltd.,Jinan 250103,China)

机构地区：[1]南京中医药大学药学院,南京210023 [2]济川药业集团有限公司,江苏泰兴225400 [3]张家港中医医院药学部,江苏张家港215600 [4]山东宏济堂制药集团股份有限公司,济南250103

出　　处：《中国药房》

基　　金：国家重点研发计划“中医药现代化研究”重点专项项目(No.2018YFC1706900);江苏省2019年中药资源普查专项;江苏省中药资源产业化过程协同创新中心建设重点项目(No.ZDXM-3-24);江苏省研究生科研创新计划项目(No.SJCX20-0559);张家港市科技计划项目(No.ZKR1907)。

年　　份：2021

卷　　号：32

期　　号：7

起止页码：818-824

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAS、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:提升蒲公英药材质量标准,并评价不同产地药用蒲公英药材的质量。方法:在2020年版《中国药典》(一部)"蒲公英"项下规定的基础上,增加水溶性浸出物(热浸法)、醇溶性浸出物(热浸法)、总黄酮、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸和异绿原酸A的含量测定方法,同时以8个产地42批药用蒲公英药材为对象建立高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并基于上述结果进行主成分分析。结果:42批药用蒲公英药材的醇溶性浸出物含量为15.30%~30.40%,水溶性浸出物含量为27.59%~38.96%。总黄酮(紫外-可见分光光度法)和绿原酸、咖啡酸、菊苣酸、异绿原酸A(HPLC法)的质量浓度分别在0.016~0.096、0.003~0.196、0.004~0.117、0.025~1.578、0.002~0.152 mg/mL范围内线性关系良好(R~2均大于0.9990);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.00%(n=6);平均加样回收率为98.97%~103.53%,RSD为1.19%~1.58%。42批药用蒲公英药材中总黄酮、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸、异绿原酸A的含量分别为0.734%~3.700%、0.004%~0.123%、0.006%~0.087%、0.073%~1.499%、0.005%~0.109%。42批药用蒲公英样品的HPLC指纹图谱共有峰相对保留时间的RSD为0~0.94%,相对峰面积的RSD为0~125.57%,其中39批样品相似度大于0.900。主成分分析结果显示,陕西产药用蒲公英药材的综合质量较优,河北产药材次之。结论:拟定蒲公英药材中醇溶性浸出物、水溶性浸出物、总黄酮、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸、异绿原酸A的含量分别不得低于17.0%、27.0%、1.383%、0.024%、0.021%、0.450%、0.021%。陕西产药用蒲公英药材除咖啡酸含量相对较低外,其余各项指标均较优;河北产药材的咖啡酸含量高于陕西产药材,其他各项指标略低于陕西产药材;其余产地的药用蒲公英药材综合质量相对较差,且同一产地不同批次间的药材质量不稳定。

关 键 词：蒲公英 质量标准  质量评价  高效液相色谱法 指纹图谱 主成分分析 药用蒲公英  

分 类 号：R282[中药学类]