文献类型：期刊文章

作　　者：黄红丽[1] 王慧丰[1] 胡艳玲[1]

Huang Hongli;Wang Huifeng;Hu Yanling(Institute of Life Sciences,Guangxi Medical University,Nanning 530021,China)

机构地区：[1]广西医科大学生命科学研究院,南宁530021

出　　处：《广西医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.81472414)。

年　　份：2021

卷　　号：38

期　　号：3

起止页码：493-500

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:运用网络药理学和分子对接探究六味地黄丸治疗糖尿病的作用机制。方法:运用中药网络药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选出六味中药的主要成分,通过SwissTargetPrediction、SEA和PharmMapper共同预测化合物的靶点,运用Cytoscape构建成分-靶点网络。通过DisGeNET、T-HOD和TTD数据库检索糖尿病相关基因,将成分靶点与疾病基因取交集。对交集基因进行Metascape聚类富集分析和生物学通路富集分析。运用Cytoscape的CytoHubba和MCODE插件进行关键靶点的选取。通过DAVID数据库进行KEGG通路分析。通过DockThor对选取的六味地黄丸主要活性成分和关键靶点进行分子对接。结果:共获得药物靶点663个,糖尿病相关靶点1131个,药物和疾病交集基因204个,最终获取CNR1、ADORA1、HRH3等10个关键靶点。靶点参与的功能主要有血液循环、胰岛素抵抗、对脂多糖反应等过程;KEGG通路富集分析结果显示,主要涉及胰岛素调节、免疫调节、抗肿瘤等途径。分子对接结果显示主要活性成分与关键靶点具有较好的结合活性。结论:六味地黄丸可能通过抑制胰岛素抵抗、调节血液循环和糖代谢,降低体内血糖含量,从而达到治疗糖尿病目的。

关 键 词：糖尿病 六味地黄丸 网络药理学 分子对接

分 类 号：R285[中药学类]