文献类型：期刊文章

作　　者：巩培[1] 刘竟然[1] 赵世敏[1] 王玉珍[1] 谢基明[2]

GONG Pei;LIU Jingran;ZHAO Shimin;WANG Yuzhen;XIE Jiming(Department of Biopharmaceutical Engingeering,College of Life Science,Inner Mongolia Agricultural University,Hohhot 010018,China;Clinical Laboratory,Inner Mongolia People's Hospital,Hohhot 010020,China)

机构地区：[1]内蒙古农业大学生命科学学院生物制药工程系,内蒙古呼和浩特010108 [2]内蒙古自治区人民医院检验科,内蒙古呼和浩特010020

出　　处：《吉林大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金项目(81360394);内蒙古自治区高等学校科学技术研究项目(NJZY21472)。

年　　份：2021

卷　　号：47

期　　号：3

起止页码：652-659

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨微小染色体维持蛋白10(MCM10)基因沉默对乳腺癌细胞的增殖抑制作用,并阐明其作用机制。方法:将人三阴性乳腺癌(TNBC)MDA-MB-231细胞分为对照组、MCM10干扰组1(shMCM10-1组)和MCM10干扰组2(shMCM10-2组)。构建MCM10慢病毒干扰载体MCM10-1和MCM10-2,分别感染shMCM10-1组和shMCM10-2组MDA-MB-231细胞,对照组MDA-MB-231细胞感染阴性对照病毒。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法和Western blotting法检测各组MDA-MB-231细胞中MCM10 mRNA和蛋白表达水平,Cellomics计数法检测各组MDAMB-231细胞的增殖率,流式细胞术检测各组MDA-MB-231细胞凋亡率,采用Caspase3/7活性检测试剂盒检测各组MDA-MB-231细胞中Caspase3/7活性。结果:与对照组比较,shMCM10-1组和shMCM10-2组MDA-MB-231细胞中MCM10 mRNA表达率明显降低(P<0.01),未检测到MCM10蛋白表达;与对照组比较,shMCM10-1组和shMCM10-2组MDA-MB-231细胞相对增殖倍数明显降低(P<0.01),MDA-MB-231细胞凋亡率明显升高(P<0.01),MDA-MB-231细胞中Caspase3/7活性明显升高(P<0.01)。结论:MCM10基因沉默可以抑制MDA-MB-231细胞增殖,促进细胞凋亡,增加细胞中Caspase3/7活性。

关 键 词：微小染色体维持蛋白10  慢病毒载体 乳腺肿瘤 MDA-MB-23细胞  细胞凋亡

分 类 号：R730.2] R737.9[临床医学类]