文献类型：期刊文章

作　　者：宋妃灵[1] 王思涵[2,3] 林小松[4] 张博文[1,3] 何丽娟[2,3] 裴雪涛[2,3] 李艳华[1,3]

SONG Fei-ling;WANG Si-han;LIN Xiao-song;ZHANG Bo-wen;HE Li-juan;PEI Xue-tao;LI Yan-hua(Institute of Radiation Medicine,Academy of Military Medical Sciences,Beijing 100850,China;Institute of Health Service and Transfusion Medicine,Academy of Military Medical Sciences,Beijing 100850,China;South China Research Center for Stem Cell&Regenerative Medicine,South China Institute of Biomedicine,Guangzhou 510005,China;College of Chemistry and Environmental Science,Hebei University,Baoding 071002,China)

机构地区：[1]军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所,北京100850 [2]军事科学院军事医学研究院卫生勤务与血液研究所,北京100850 [3]华南生物医药研究院华南干细胞与再生医学研究中心,广东广州510005 [4]河北大学化学与环境科学学院,河北保定071002

出　　处：《中国药理学与毒理学杂志》

基　　金：国家重点研发计划(2017YFA0103100);国家重点研发计划(2017YFA0103103);国家重点研发计划(2017YFA0103104);国家自然科学基金(81872553)。

年　　份：2021

卷　　号：35

期　　号：5

起止页码：336-344

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究低剂量电离辐射(LDIR)对小鼠小肠类器官生物学特性的影响,并观察二甲双胍对其辐射损伤的防护作用。方法体外分离C57BL/6小鼠小肠隐窝,培养4 d后获得小鼠小肠类器官,进行100 mGy单次γ射线照射(100 mGy×1)或100 mGy 4次γ射线照射(100 mGy×4),分别建立小肠类器官单次或多次LDIR模型,于末次照射后第3天,通过形态学分析检测小肠类器官的出芽数量和表面积。小肠类器官多次LDIR模型于末次照射后2 h,分离单个细胞,通过γ-H2AX免疫荧光染色分析小肠类器官细胞核内γ-H2AX焦点数。进行二甲双胍预处理多次LDIR模型(二甲双胍+100 mGy×4),即在每次照射前2 h向小肠类器官培养基中加二甲双胍1 mmol·L^(-1),末次照射后第3天或末次照射后2 h,分别检测小肠类器官的出芽数量和表面积及细胞核内γ-H2AX焦点数。结果成功建立了小鼠小肠类器官单次和多次LDIR模型。形态学分析结果显示,与对照组相比,单次LDIR模型组小肠类器官的出芽数量和表面积无明显差异;多次LDIR模型组小肠类器官的出芽数量和表面积明显减少(P<0.01)。免疫荧光染色结合共聚焦成像分析结果显示,与对照组相比,多次LDIR后模型组小肠类器官细胞核内γ-H2AX焦点数明显增多(P<0.01)。与多次LDIR模型组相比,二甲双胍+100 mGy×4组小肠类器官的出芽数量和表面积均明显增加(P<0.01),且细胞核内γ-H2AX焦点数明显减少(P<0.01)。结论单次LDIR对小肠类器官生长无明显影响。多次LDIR可延缓小鼠小肠类器官生长发育,造成肠上皮细胞DNA损伤。二甲双胍对小鼠小肠类器官多次LDIR损伤具有防护作用。

关 键 词：小肠类器官  电离辐射 DNA损伤 二甲双胍

分 类 号：R818.03] R979.6[临床医学类]