文献类型：期刊文章

作　　者：段文兰[1] 娄嘉豪[1] 王蔷[1] 赵紫艳[1] 赖祺[1] 裴少非[1] 曾广智[1] 尹俊林[1]

DUAN Wen-lan;LOU Jia-hao;WANG Qiang;ZHAO Zi-yan;LAI Qi;PEI Shao-fei;ZENG Guang-zhi;YIN Jun-lin(Key Laboratory of Chemistry in Ethnic Medicinal Resources,State Ethnic Affairs Commission&Ministry of Education,Key Laboratory of Targeted Delivery of Natural Anticancer Drugs in Colleges and Universities of Yunnan Province,School of Ethnic Medicine,Yunnan Minzu University,Kunming 650500,China)

机构地区：[1]云南民族大学民族医药学院民族药资源化学国家民委-教育部重点实验室,云南省高校天然源抗癌药物靶向递送研发重点实验室,昆明650500

出　　处：《天然产物研究与开发》

基　　金：国家自然科学基金(31760095,81960639,21768005)。

年　　份：2021

卷　　号：33

期　　号：7

起止页码：1129-1136

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD2021_2022、JST、RCCSE、ZGKJHX

摘　　要：采用正相硅胶柱、Sephadex LH-20、高效液相色谱、MCI等色谱方法从纸莎草全株中分离得到19个化合物,采用1D、2D NMR、质谱等技术鉴定化合物的结构,分别鉴定为:α-香附酮(1)、香附酸(2)、广藿香烯酮(3)、4,5,6,7,8,8a-六氢-3,4,8,8-四甲基-1H-3a,7-亚甲基甘菊环-4-醇甲酸酯(4)、(6S)4-烯-广藿香醇(5)、桉烷双烯萜(6)、β-谷甾醇(7)、(24R)-24-乙基胆甾烷-4-烯-3,6-二酮(8)、豆甾-4,22-二烯-3-酮(9)、(24R)-24-乙基-5α-胆甾烷-3β,5-二醇-6-酮(10)、豆甾醇(11)、豆甾-4-烯-6β-醇-3-酮(12)、豆甾-3,6-二酮(13)、豆甾-4-烯-3-酮(14)、顺,顺-9,12-十八(碳)二烯酸(15)、棕榈酸甲酯(16)、正二十八烷酸(17)、3-壬基环氧乙烷-2-甲酸甲酯(18)、9,10-二氯-十八烷酸甲酯(19)。所有化合物均为首次从纸莎草中分离得到。化合物1、2、3、5、6、10、12、13、16能够明显抑制TNF-α所诱导的质粒转染的HEK293T细胞中NF-κB信号通路的激活,IC50值在34.96~98.23μM之间。

关 键 词：纸莎草  化学成分 倍半萜  植物甾醇 NF-ΚB通路

分 类 号：R284[中药学类]