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期刊文章详细信息

过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活剂-1α rs2946385基因多态性与帕金森病的相关性    

Correlation between peroxisome proliferator-activated receptorγcoactivator 1αrs2946385 gene polymorphism and Parkinson′s disease

  

文献类型:期刊文章

作  者:谷晓源[1,2] 车祥源[1,2] 马静[1,3] 宋净洋[1,2] 邢红霞[1,4] 李超堃[1,3]

GU Xiaoyuan;CHE Xiangyuan;MA Jing;SONG Jingyang;XING Hongxia;LI Chaokun(Key Laboratory of Nerve Repair of Henan Province,Xinxiang 453000,Henan Province,China;Department of Neurology,the First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical University,Weihui 453100,Henan Province,China;Department of Physiology and Neurobiology,School of Basic Medicine,Xinxiang Medical University,Xinxiang 453003,Henan Province,China;Department of Neurology,the Third Affiliated Hospital of Xinxiang Medical University,Xinxiang 453003,Henan Province,China)

机构地区:[1]河南省神经修复重点实验室,河南新乡453000 [2]新乡医学院第一附属医院神经内科,河南卫辉453100 [3]新乡医学院基础医学院生理学与神经生物学教研室,河南新乡453003 [4]新乡医学院第三附属医院神经内科,河南新乡453003

出  处:《新乡医学院学报》

基  金:河南省神经修复重点实验室开放课题(编号:HNSJXF-2018-002);河南省科技攻关项目(编号:182102310156)。

年  份:2021

卷  号:38

期  号:9

起止页码:822-827

语  种:中文

收录情况:CAB、CAS、IC、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘  要:目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活剂-1α(PGC-1α)rs2946385基因多态性与帕金森病(PD)发病风险及患者焦虑、认知的关系。方法选择2018年3月至2019年12月就诊于新乡医学院第一附属医院的86例PD患者(PD组)及86例健康体检人员(对照组)为研究对象。PD组患者根据运动症状分为强直少动型(AR-PD)组(n=44)和震颤为主型(TD-PD)组(n=42)。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、统一帕金森病评定量表第三部分(UPDRS-Ⅲ)运动评分、简易精神状态评价量表(MMSE)及蒙特利尔认知评估量表(MoCA)分别来评估PD患者的抑郁状态、焦虑状态运动功能及认知功能。取受试者外周静脉血提取基因组DNA,采用聚合酶链反应法扩增目的基因片段,并进行DNA测序,寻找突变。应用Chromas软件对rs2946385位点进行基因分型。结果PD组患者中认知功能下降、焦虑、抑郁患者所占比例显著高于对照组(P<0.05)。AR-PD组与TD-PD组患者中焦虑、抑郁患者所占比例比较差异均无统计学意义(P>0.05),AR-PD组患者中认知功能下降患者所占比例显著高于TD-PD组(P<0.05)。PD组患者与对照组CC基因型、等位基因C频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。AR-PD组与TD-PD组患者CC基因型、等位基因C频率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。PD组中合并焦虑与不合并焦虑患者的基因型和等位基因分布比较差异均无统计学意义(P>0.05)。TD-PD组合并焦虑与不合并焦虑患者的基因型和等位基因分布比较差异无统计学意义(P>0.05)。AR-PD组合并焦虑患者中基因型CC患者所占比例及等位基因C频率显著低于不合并焦虑患者(P<0.05)。PD组、TD-PD组、AR-PD组合并认知功能下降与不合并认知功能下降患者的基因型和等位基因分布比较差异均无统计学意义(P>0.05)。年龄、性别、病程、PGC-1αrs2946385不是AR-PD合并焦虑的独立危险因素(P>0.05),UPDRS-Ⅲ评分

关 键 词:帕金森病 基因多态性 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 辅激活剂-1α  

分 类 号:R742.5]

参考文献:

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耦合文献:

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引证文献:

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同被引文献:

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