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期刊文章详细信息

Suzuki-Miyaura偶联反应机理研究进展    

Research Progress of Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction Mechanism

  

文献类型:期刊文章

作  者:张雷[1] 杨晨[2] 郭雪峰[2] 莫凡洋[1]

Zhang Lei;Yang Chen;Guo Xuefeng;Mo Fanyang(Department of Energy and Resources Engineering,College of Engineering,Peking University,Beijing 100871;College of Chemistry and Molecular Engineering,Peking University,Beijing 100871)

机构地区:[1]北京大学工学院能源与资源工程系,北京100871 [2]北京大学化学与分子工程学院,北京100871

出  处:《有机化学》

基  金:国家自然科学基金(Nos.21772003,21933001,22071004)资助项目.

年  份:2021

卷  号:41

期  号:9

起止页码:3492-3510

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、IC、JST、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应是目前应用最广泛的合成方法之一.它以卤化物和有机硼化物作为原料,可以高效地构建碳碳键.有机硼化物不仅具有转金属活性,而且与其它主族金属有机试剂相比具有化学性质稳定、安全低毒及合成方法多样的特点.Suzuki-Miyaura偶联反应具有反应条件温和、转化高效和底物普适性广等突出优势,是合成化学研究者构建C-C键的优先选择,而且它已在工业合成领域中被广泛应用.Suzuki-Miyaura偶联反应的快速发展与广泛应用离不开机理研究的进步.近三十年里,诸多研究者设计并开展了细致的机理研究,揭示了Suzuki-Miyaura偶联反应中更多的反应规律.Suzuki-Miyaura偶联反应的催化循环由氧化加成、转金属与还原消除三个过程组成,依次综述了各过程相关机理的研究进展,并在最后简单介绍了无过渡金属参与和无碱参与的Suzuki-Miyaura偶联反应.

关 键 词:Suzuki-Miyaura偶联反应  机理研究  氧化加成 转金属  预转金属  还原消除  

分 类 号:O621.251]

参考文献:

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同被引文献:

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