文献类型：期刊文章

作　　者：铁建成[1,3] 龙志新[3] 刘俊[2] 贾丽霞[1] 朱鹏[1] 孙慧芹[1,3] 藏蒙蒙[1,3]

TIE Jiancheng;LONG Zhixin;LIU Jun;JIA Lixia;ZHU Peng;SUN Huiqin;ZANG Mengmeng(College of Textiles and Clothing,Xinjiang University,Urumqi 830046;Chengdu Customs Technology Center,Chengdu610041;Urumqi Customs,Urumqi 830063)

机构地区：[1]新疆大学纺织与服装学院,新疆乌鲁木齐830046 [2]成都海关技术中心,四川成都610041 [3]乌鲁木齐海关,新疆乌鲁木齐830063

出　　处：《分析科学学报》

基　　金：自治区跨境纺织原料类固体废物鉴别及综合利用科技重大专项(No.2020A03002-2);海关总署项目(No.2019HK012);新疆大学2020年研究生教育创新计划(No.XJ2020G070)。

年　　份：2021

卷　　号：37

期　　号：5

起止页码：587-593

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立了衍生化-分散液液微萃取-气相色谱/质谱(DLLME-GC/MS)方法,并将其用于纺织固体废物中18种含氯苯酚和邻苯基苯酚的分析检测。方法对衍生化体系、乙酸酐用量、衍生化温度和时间、萃取剂种类及用量、分散剂种类及用量进行了筛选和优化。确定最佳条件为:纺织固体废物样品用0.15 mol/L的K2CO3溶液超声提取后定容,加入0.12 mL乙酸酐,于温度60℃条件下衍生35 min,取6 mL样品提取液,加入0.7 mL体积比为2∶5的四氯化碳(提取剂)和丙酮(分散剂)的混合溶剂分散萃取后,于8000 r/min下离心3 min,取下层有机相进行GC/MS分析。18种含氯苯酚和邻苯基苯酚在0.002~0.160 mg/L范围内均呈良好的线性关系,相关系数为0.9991~1.0000,检出限为0.07~0.76μg/kg,定量限为0.28~3.04μg/kg,样品加标回收率在84.2%~105.0%范围,相对标准偏差在0.6%~6.4%之间。该方法简单、灵敏,适用于纺织固体废物中18种含氯苯酚和邻苯基苯酚的分析。

关 键 词：分散液液微萃取 气相色谱/质谱  衍生化 纺织固体废物  

分 类 号：O657.63]