文献类型：期刊文章

作　　者：潘越[1] 宋武琦[1] 张凤民[1] 刘海亮[1]

PAN Yue;SONG Wuqi;ZHANG Fengmin;LIU Hailiang(Wu Lien-Teh Institute,Department of Microbiology,Harbin Medical University,Harbin 150081,China)

机构地区：[1]哈尔滨医科大学医学微生物学教研室,哈尔滨医科大学伍连德研究所,哈尔滨150081

出　　处：《激光生物学报》

基　　金：国家重点研发计划资助项目(2017YFB0403805);国家自然科学基金项目(81701573);黑龙江省自然科学基金优秀青年项目(YQ2020H004)。

年　　份：2021

卷　　号：30

期　　号：6

起止页码：541-547

语　　种：中文

收录情况：CAS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：M1型巨噬细胞为经典活化型巨噬细胞,可分泌多种促炎因子和趋化因子促进炎症的发展。我们前期研究已经证明,630 nm发光二极管(LED)照射能抑制巨噬细胞释放炎症因子,然而,630 nm LED对巨噬细胞极化的调控作用及其分子机制尚不清楚。在本研究中,我们评估了630 nm LED照射对单核细胞(THP-1)来源的M1型巨噬细胞极化的影响,探讨了其对M1型巨噬细胞极化的作用机制。体外培养THP-1细胞,用佛波酯(PMA)将其诱导成巨噬细胞。用脂多糖(LPS)和干扰素-γ(IFN-γ)处理巨噬细胞,使其极化成M1型巨噬细胞,极化的同时用波长为630 nm、功率密度为40.02 mW/cm^(2)的LED对其进行照射。采用噻唑蓝(MTT)法、细胞计数试剂盒(CCK-8)法和乳酸脱氢酶(LDH)活性检测试剂盒检测细胞活力,用实时定量PCR法检测M1型巨噬细胞相关因子mRNA的表达水平,采用免疫印迹和细胞免疫荧光检测M1型巨噬细胞中STAT1的核转位。结果显示,M1型巨噬细胞经630 nm LED照射后,其活性未受影响,但M1型巨噬细胞相关因子干扰素调节因子5(IRF5)、趋化因子配体9(CXCL9)、CXL10、CXCL11 mRNA的表达水平显著降低,并且阻滞转录因子STAT1向核内转移。综上所述,630 nm LED照射可通过阻滞STAT1核转位抑制M1型巨噬细胞极化,此研究可能对治疗巨噬细胞极化相关疾病提供新的思路。

关 键 词：发光二极管 M1型巨噬细胞极化  单核细胞 STAT1 核转位

分 类 号：R318.51[生物医学工程类]