文献类型：期刊文章

作　　者：陈强[1,2] 程悦宁[1] 冯秋菊[3] 郭利[1] 张淑琴[1] 谭斌[1] 易立[1] 赵权[2] 程世鹏[1] 孙娜[1]

CHEN Qiang;CHENG Yuening;FENG Qiuju;GUO Li;ZHANG Shuqin;TAN Bin;YI Li;ZHAO Quan;CHENG Shipeng;SUN Na(Key Laboratory of Special Animal Epidemic Disease,Ministry of Agriculture and Rural Affairs,Institute of Special Economic Animals and Plants,Chinese Academy of Agricultural Sciences, Changchun 130112,China;Jilin Agricultural University,Changchun 130118,China;Agricultural Products Quality and Safety Testing Center,Sichuan Liangshan Yi Autonomous Prefecture Agriculture and Rural Bureau,Xichang 615000,China)

机构地区：[1]中国农业科学院特产研究所,农业农村部经济动物疫病重点实验室,长春130112 [2]吉林农业大学,长春130118 [3]四川省凉山彝族自治州农业农村局,农产品质量安全检测中心,西昌615000

出　　处：《中国畜牧兽医》

基　　金：吉林省科技发展计划项目(20200201108JC);中国农业科学院创新工程基金(20140204066NY);中国农业科学院所级基本科研业务费专项(1610342018014)。

年　　份：2022

卷　　号：49

期　　号：2

起止页码：700-708

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：【目的】肺炎克雷伯菌是人畜共患的条件致病菌,是引起水貂肺炎的常见病原菌之一。试验主要对吉林省某水貂养殖场送检的6只患有肺炎的病死水貂进行细菌分离鉴定及耐药性分析,为指导临床合理用药提供依据。【方法】通过分离纯化方法从样品中分离菌株并进行PCR鉴定,应用多位点序列分型技术(MLST)进行菌株ST分型。通过感染小鼠了解菌株的致病性,PCR检测血清型及毒力基因的携带情况;运用琼脂稀释法检测分离菌株对18种药物的敏感性,并通过PCR检测分离菌株耐药基因的携带情况。【结果】分离得到的6株菌株经PCR鉴定为肺炎克雷伯菌;MLST分析结果表明6株菌株分别有6种ST型,分别为:ST2594、ST1782、ST2844、ST2330、ST86和ST661。致病性分析结果显示,6株菌株均可引起小鼠死亡,共检测出6种毒力基因,未检测到毒力较强的血清型。药敏试验结果显示,6株肺炎克雷伯菌对头孢他啶、头孢曲松、亚胺培南、美罗培南、阿米卡星较敏感,对链霉素、庆大霉素、卡那霉素、青霉素、氨苄西林、环丙沙星、恩诺沙星、左氧氟沙星、多西环素和氟苯尼考较耐药。耐药基因检测结果显示,6株菌株共检测出bla_(SHV)、bla_(TEM-1)、bla_(CTX-M-1G)、aadA1、aac(3’)-Ⅳ、aac(3’)-Ⅱc、aph(4’)-Ⅰa、aph(3’)-Ⅶ、aph(3’)-Ⅳ、aph(2’)-Ⅰb、rmtB、qnrB、qnrD、qnrS、qepA、oqxAB、floR和mcr-118种耐药基因。【结论】分离到的6株肺炎克雷伯菌株为不同的种系进化,并具有较强的致病性和耐药性,为临床用药治疗带来困难。

关 键 词：水貂 肺炎克雷伯菌 药物敏感性 耐药基因

分 类 号：S852.612]