文献类型：期刊文章

作　　者：高展旺[1] 张昕[1] 莫尊汇[2,3] 廖弈秋[2,3] 王羚郦[1]

GAO Zhan-wang;ZHANG Xin;MO Zun-hui;LIAO Yi-qiu;WANG Ling-li(School of Pharmaceutical Sciences,Guangzhou University of Chinese Medicine,Guangzhou 510006,China;Baiyunshan Pharmaceutical General Factory,Guangzhou Baiyunshan Pharmaceutical Holdings Co.,Ltd.,Guangzhou 510515,China;Key Laboratory of Key Technology Research on Chemical Raw Materials and Preparations of Guangdong Province,Guangzhou 510515,China)

机构地区：[1]广州中医药大学中药学院,广东广州510006 [2]广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂,广东广州510515 [3]广东省化学药原料与制剂关键技术研究重点实验室,广东广州510515

出　　处：《中草药》

基　　金：广州市科技计划项目(202103000049)。

年　　份：2022

卷　　号：53

期　　号：5

起止页码：1442-1449

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的基于蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)及细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK)/mTOR信号通路探究活心丸对心肌肥大大鼠自噬的影响。方法SD大鼠ip盐酸异丙肾上腺素诱导心肌肥大,分别给予活心丸和盐酸普萘洛尔进行干预,检测大鼠超声心动图,采用ELISA法检测大鼠血清中心肌肥大指标心房钠尿肽(atrial natriuretic peptide,ANP)、脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)及炎症因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平;采用苏木素-伊红(HE)和Masson染色观察大鼠心肌组织病理变化;采用免疫组化法检测大鼠心肌组织微管相关蛋白1轻链3(microtubule associated protein 1 light chain 3,LC3)蛋白表达情况;采用Western blotting法检测大鼠心肌组织ERK、磷酸化ERK(phosphorylated ERK,p-ERK)、Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR和LC3蛋白表达情况。结果与模型组相比,各给药组大鼠心肌肥大缓解,心肌组织病理损伤减轻,血清中ANP、BNP、TNF-α和IL-6水平显著降低(P<0.01、0.001);心肌组织中pERK/ERK、p-Akt/Akt和p-mTOR/mTOR蛋白表达水平显著升高(P<0.05、0.01),LC3Ⅱ/LC3 I蛋白表达水平显著降低(P<0.001)。结论活心丸通过抑制自噬减轻大鼠心肌肥大,其机制可能与激活Akt/mTOR及ERK/mTOR通路相关。

关 键 词：活心丸 心肌肥大  自噬 蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路  细胞外调节蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路  

分 类 号：R285.5[中药学类]