文献类型：期刊文章

作　　者：刘星[1] 刘小梯[1] 符秋红[1] 陈学东[2]

LIU Xing;LIU Xiaoti;FU Qiuhong;CHEN Xuedong(Shenzhen Longhua District Central Hospital, Shenzhen 518110, China;Department of Medical, Shaoyang University, Shaoyang 422000, China)

机构地区：[1]深圳市龙华区中心医院,广东深圳518110 [2]邵阳学院医学部,湖南邵阳422000

出　　处：《邵阳学院学报（自然科学版）》

基　　金：深圳市龙华区医疗卫生机构科研项目(2020043)。

年　　份：2022

卷　　号：19

期　　号：3

起止页码：94-103

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的探究lncRNA OIP5-AS1/miR-217/USP7分子轴对肝癌细胞EMT和侵袭迁移的调控作用。方法选取正常肝细胞HL-7702和肝癌细胞系(MHCC97H,Hep3B,HepG2和HCCLM3),实时荧光定量PCR法检测正常肝细胞和肝癌细胞系中lncRNA OIP5-AS1的表达水平,Transwell实验检测肝癌细胞在下调lncRNA OIP5-AS1的表达后其侵袭和迁移能力的变化,蛋白质印迹实验检测上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白E-cadherin,N-cadherin和Vimentin的表达情况。通过生物信息学方法和双荧光素酶报告基因实验预测并验证lncRNA OIP5-AS1、miR-217和USP7的靶向关系,蛋白质印迹和Transwell实验检测LncRNA OIP5-AS1/miR-217/USP7分子轴对肝癌细胞EMT和侵袭迁移能力的影响。结果lncRNA OIP5-AS1在肝癌细胞系中均明显高表达(P<0.05或P<0.01)。下调肝癌细胞中lncRNA OIP5-AS1的表达可明显抑制肝癌细胞EMT及侵袭迁移(P<0.05);lncRNA OIP5-AS1靶向结合miR-217,且USP7是miR-217的靶基因(P<0.05);进一步研究证实,IncRNA OIP5-AS1通过miR-217上调USP7的表达水平,从而促进肝癌细胞的EMT和侵袭迁移(P<0.05或P<0.01)。结论IncRNA OIP5-AS1通过靶向miR-217/USP7分子轴促进肝癌细胞的EMT和侵袭迁移。

关 键 词：肝癌 lncRNA OIP5-AS1  miR-217  USP7  侵袭迁移  上皮-间质转化(EMT)  

分 类 号：R735.7]