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期刊文章详细信息

N-碘丁二酰亚胺(NIS)催化3-取代吲哚衍生物的合成    

N-Iodosuccinimide(NIS)Promoted Synthesis of 3-Substituted Indole Derivatives

  

文献类型:期刊文章

作  者:钱存卫[1] 韩容[1] 沈芷欣[1] 李倩[1] 陈选荣[1,2]

Qian Cunwei;Han Rong;Shen Zhixing;Li Qian;Chen Xuanrong(School of Chemical&Environmental Engineering,Yancheng Teachers College,Yancheng 224007;Instumental Analysis Center,Yancheng Teachers College,Yancheng,224051,Jiangsu,China)

机构地区:[1]盐城师范学院化学与环境工程学院,盐城224007 [2]盐城师范学院分析测试中心,盐城224007

出  处:《有机化学》

基  金:国家自然科学基金(No.21801218)资助项目。

年  份:2022

卷  号:42

期  号:8

起止页码:2496-2503

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、IC、JST、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:发展了一个以N-卤丁二酰亚胺为催化剂的吲哚与α,β-不饱和酮的迈克尔加成反应体系.首先以吲哚对查尔酮的迈克尔加成反应为模板反应,探索了该反应的优化条件.实验结果表明,该反应的优化条件是以10mol%N-碘丁二酰亚胺(NIS)为催化剂,CH_(3)CN为溶剂,在室温下搅拌反应18h,查尔酮与吲哚可以顺利反应,获得了1,3-二苯基-3-(1H-吲哚-3-基)-1-丙酮,分离收率可达90%.其次探索了该优化条件的底物适应性,实验结果显示,该优化条件可以使吲哚、1-甲基吲哚、6-甲基吲哚与查尔酮以及苯亚甲基丙酮等多种α,β-不饱和酮反应,生成目标产物,收率在51%~90%之间.该反应的条件温和,操作简单.

关 键 词:N-碘丁二酰亚胺(NIS)  催化 吲哚 α  β-不饱和酮  迈克尔加成  

分 类 号:O626]

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同被引文献:

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