文献类型：期刊文章

作　　者：丁艳[1,3] 乔宏伟[2,3] 陈捷[2,3] 张婷婷[2,3] 花镇东[2,3] 杭太俊[1,3] 刘培培[2,3]

DING Yan;QIAO Hongwei;CHEN Jie;ZHANG Tingting;HUA Zhendong;HANG Taijun;LIU Peipei(College of Pharmacy,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009,China;Key Laboratory of Drug Monitoring and Control,Drug Intelligence and Forensic Center,Ministry of Public Security,Beijing 100193,China;Office of China National Narcotics Control Commission-China Pharmaceutical University Joint Laboratoryon Key Technologies of Narcotics Control,Beijing 100193,China)

机构地区：[1]中国药科大学药学院,江苏南京210009 [2]公安部禁毒情报技术中心毒品监测管控与禁毒关键技术公安部重点实验室,北京100193 [3]“国家禁毒委员会办公室-中国药科大学”禁毒关键技术联合实验室,北京100193

出　　处：《中国司法鉴定》

基　　金：公安部科技项目(2020GABJC23)。

年　　份：2022

期　　号：5

起止页码：39-50

语　　种：中文

收录情况：RWSKHX、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的 建立一种基于在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法(SPE-UPLC-MS/MS)同时检测污水中氟胺酮等21种毒品及其代谢物的方法。方法 分别添加10%(体积分数)氨水溶液和4mol/L乙酸铵溶液将污水样品pH值调节至8,在污水中添加适量同位素内标,过滤后将样品加载至在线固相萃取系统,先用Oasis■ HLB Direct Connect HP固相萃取柱(2.1 mm×30 mm,20μm)对目标物进行在线固相萃取,再将目标物反相洗脱并加载至ACQUITY UPLC HSS T_(3)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)中,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸-乙腈溶液作为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾离子源正离子、多反应监测模式(MRM)进行定量分析。结果 除了吗啡、O^(6)-单乙酰吗啡的线性范围为2~200ng/L外,其他目标物的定量线性范围为1~200ng/L,线性关系良好(相关系数r≥0.9985),准确度为81.73%~109.47%,日内、日间精密度均小于13.87%。与离线固相萃取法相比,在线固相萃取法省去复杂的固相萃取和浓缩等前处理过程,在提高样品分析效率的同时,减少了前处理过程带来污染的可能性。结论 该方法具有良好的选择性、准确性和重复性,已用于我国各地污水中氟胺酮等毒品及其代谢物的测定。

关 键 词：在线固相萃取  超高效液相色谱-串联质谱法 污水 氟胺酮 毒品

分 类 号：DF795.1[法医学类]