文献类型：期刊文章

作　　者：孙士正[1] 孟媛媛[1] 张维娜[1] 刁德睿[1] 陈晓婷[1] 武有聪[1]

SUN Shi-zheng;MENG Yuan-yuan;ZHANG Wei-na;DIAO De-rui;CEHNG Xiao-ting;WU You-cong(Integrated Lab of Pathogenic Biology,School of Basic Medical Sciences,Dali University,Dali,Yunnan 671000,China)

机构地区：[1]大理大学基础医学院病原生物学综合实验室,云南大理671000

出　　处：《中国病原生物学杂志》

基　　金：国家自然科学基金项目(No.82060380,81660346);复旦大学教育部/卫健委医学分子病毒学重点实验室开放课题(No.FDMV-2021002)。

年　　份：2022

卷　　号：17

期　　号：11

起止页码：1241-1246

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CSCD、CSCD2021_2022、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的筛选和验证VraSR调控的下游靶基因,为表皮葡萄球菌vraSR生物学功能研究提供参考。方法在加与未加万古霉素(Van+/Van-)两种条件下,抽提表皮葡萄球菌SE1457及其同源性vraSR突变株RNA,构建cDNA文库(每个菌株3个独立样品),采用Illumina HiSeq进行转录组测序,差异表达基因筛选标准为Q value<0.05,且表达值变化倍数FC≥2(FDR校正P<0.05,t检验),对差异表达基因进行GO及KEGG分析,并进行qRT-PCR验证。结果与SE1457野生株相比,Van+条件下vraSR突变株有39个差异表达基因(16个下调,23个上调),Van-条件下vraSR突变株有61个差异表达基因(35个下调,26个上调),差异表达基因主要涉及糖代谢、磷酸戊糖途径、三羧酸循环等。Van+/Van-2种条件下qRT-PCR检测生物膜形成相关基因icaA相对表达量分别为0.44±0.06和0.17±0.05(P<0.01),icaR为4.35±0.79(P<0.01)和9.27±4.4(P<0.05),未发现耐药相关基因(pbp2,sgtB,murZ)转录水平改变(P>0.05)。结论表皮葡萄球菌VraSR可能通过ica途径调控生物膜形成,并通过调节肽聚糖合成相关基因的转录间接影响耐药性。

关 键 词：万古霉素耐药相关双组分系统  转录组测序分析  表皮葡萄球菌

分 类 号：R378]