文献类型：期刊文章

作　　者：蔡珊珊[1,2] 刘倩[1,2] 高丹阳[1] 杨艺[1] 邓富家[1] 王光伟[1,2,3]

Shanshan Cai;Qian Li;Danyang Gao;Yi Yang;Fujia Deng;Guangwei Wang(Key Laboratory of Brain and Neuroendocrine Diseases,College of Hunan Province,Huaihua,418000,China;Biomedical Research Center,Hunan University of Medicine,Huaihua 418000,China;Huaihua Key Laboratory of Brain and Neuroendocrinology,Huaihua 418000,China)

机构地区：[1]脑与神经内分泌疾病湖南省高等学校重点实验室,怀化418000 [2]湖南医药学院生物医学研究中心,怀化418000 [3]怀化市脑与神经内分泌重点实验室,怀化418000

出　　处：《湖南师范大学学报（医学版）》

基　　金：湖南省自然科学基金项目(2019JJ40201);湖南省教育厅科学研究项目重点项目(18A489);国家级大学生创新创业训练计划项目(S202012214010,S202012214013);湖南省大学生创新创业训练计划项目(2020-4273)。

年　　份：2022

卷　　号：19

期　　号：5

起止页码：17-20

语　　种：中文

收录情况：JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的 :构建过表达生长分化因子11(GDF11)的神经胶质瘤U251稳转细胞株。方法 :合成GDF11全长序列,构建HBLV-h-GDF11-3×flag-LUC-PURO慢病毒载体。将其与质粒pAX2和pMD2G共同转染293T细胞,收集上清并浓缩,获得慢病毒浓缩液。利用该慢病毒感染U251细胞,经嘌呤霉素筛选获得稳定过表达GDF11的细胞株,通过RT-PCR鉴定稳转细胞株中GDF11 mRNA的表达水平。结果 :测序结果与设计序列一致,慢病毒浓缩液滴度为3.0×10^(8) TU/mL,RT-PCR结果显示在该稳转细胞株中GDF11表达水平上调154倍。结论 :成功构建了稳定过表达GDF11的U251细胞株,为进一步研究GDF11在神经胶质瘤中的作用奠定了基础。

关 键 词：GDF11  神经胶质瘤 慢病毒 稳转细胞株  

分 类 号：R34[基础医学类]