文献类型：期刊文章

作　　者：涂尚贵[1] 罗添桂[1] 林国樑[2] 曹志方[3]

TU Shang-gui;LUO Tian-gui;LIN Guo-liang;CAO Zhi-fang(Emergency Intensive Care Unit,The First Longyan Hospital Affiliated to Fujian Medical University,Longyan 364000,Fujian Province,China;Department of Breast Surgery,The First Longyan Hospital Affiliated to Fujian Medical University,Longyan 364000,Fujian Province,China;Department of Anesthesiology,The First Longyan Hospital Affiliated to Fujian Medical University,Longyan 364000,Fujian Province,China)

机构地区：[1]福建医科大学附属龙岩第一医院急诊重症监护室,福建龙岩364000 [2]福建医科大学附属龙岩第一医院甲乳外科,福建龙岩364000 [3]福建医科大学附属龙岩第一医院麻醉科,福建龙岩364000

出　　处：《中国临床药理学杂志》

年　　份：2023

卷　　号：39

期　　号：2

起止页码：187-190

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 分析右美托咪定复合依托咪酯对乳腺癌根治术后疼痛情况及苏醒质量的影响。方法 将100例拟进行乳腺癌根治术的患者分为对照组(50例)和试验组(50例)。所有患者术前30 min肌内注射0.01 mg·kg^(-1)硫酸阿托品注射液,对照组采用芬太尼0.3 mg·kg^(-1),复合0.3 mg·kg^(-1)依托咪酯进行麻醉诱导,试验组采用1.0μg·kg^(-1)右美托咪定复合0.3 mg·kg^(-1)依托咪酯进行麻醉诱导。观察2组患者的麻醉效果,比较2组患者术后的视觉模拟评分(VAS)、镇静-躁动评分(SAS)、镇静(Ramsay)评分,记录2组患者术后的自主呼吸恢复时间、呼叫睁眼时间、拔管时间,记录2组患者术后的药物不良反应发生情况。结果 试验组患者的麻醉总优良率为96.00%,稍高于对照组的90.00%,但差异无统计学意义(P>0.05)。术后30 min、3 h、12 h,试验组患者的VAS分别为(2.34±0.81),(1.46±0.57),(0.94±0.25)分,显著低于对照组的(4.41±1.13),(3.73±1.15),(2.29±1.16)分(P<0.05)。术后,试验组和对照组的自主呼吸恢复时间分别为(4.21±1.01),(5.32±1.23)min,呼叫睁眼时间分别为(9.49±2.22),(11.63±2.76)min,拔管时间分别为(11.86±2.67),(13.72±3.46)min, SAS评分分别为(2.81±0.64),(4.23±1.17)分,Ramsay评分分别为(2.75±0.72),(1.68±0.65)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为6.00%,20.00%(P<0.05)。结论 右美托咪定复合依托咪酯可明显改善乳腺癌根治术患者的苏醒质量,并有效镇痛、镇静,且药物不良反应发生率低。

关 键 词：右美托咪定  依托咪酯 乳腺癌根治术 视觉模拟评分

分 类 号：R971.2]