文献类型：期刊文章

作　　者：董敏[1] 刘建萍[2] 尹冬虹[3]

DONG Min;LIU Jianping;YIN Donghong(Department of Pharmacy,Central Hospital,China Railway 17th Bureau Group Co.,LTD.,Taiyuan 030032;Department of Pharmacy,the First Hospital of Shanxi Medical University,Taiyuan 030001,China;Department of Pharmacy,the Second Hospital of Shanxi Medical University,Taiyuan 030001,China)

机构地区：[1]中铁十七局集团有限公司中心医院药剂科,太原030032 [2]山西医科大学第一医院药学部,太原030001 [3]山西医科大学第二医院药学部,太原030001

出　　处：《新疆医科大学学报》

基　　金：山西省自然科学基金面上项目(201901D111393)。

年　　份：2023

卷　　号：46

期　　号：1

起止页码：74-79

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、JST、RCCSE、UPD、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨分泌型卷曲相关蛋白1(Secreted frizzled-related protein-1,SFRP1)基因多态性与卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效、不良反应的相关性。方法选取2019年3月—2021年12月于中铁十七局集团有限公司中心医院确诊并进行治疗的216例晚期NSCLC患者作为研究对象。收集患者一般人口学资料、临床资料和血液样本。对SFRP1基因的两个SNP位点rs7832767(C>T)、rs1127379(A>G)进行基因分型。采用定量实时荧光定量聚合酶链式反应检测法测定SFRP1基因mRNA的相对表达量。采用卡瑞利珠单抗联合化疗治疗3个周期后,评价疗效及不良反应。结果在216例接受卡瑞利珠单抗联合化疗治疗的患者中,客观有效率为14.81%(32/216),疾病控制率为84.72%(183/216),共92例(42.59%)患者发生不良反应。rs7832767位点的基因型分布在(CR+PR)和(SD+PD)组间比较差异无统计学意义(χ^(2)=5.766,P=0.056),相较于CC基因型患者,CT基因型、CT+TT基因型携带者的疗效较好(P<0.05);rs1127379位点的基因型分布在(CR+PR)和(SD+PD)组间比较差异有统计学意义(χ^(2)=8.773,P=0.012)。AG、GG、AG+GG基因型患者疗效显著优于AA基因型患者(P<0.05),GG基因型携带者的疗效也显著优于AA+AG基因型携带者(P<0.05)。rs7832767位点多态性与治疗后irAE发生情况无关(P均>0.05)。rs1127379位点的基因型分布在irAE未发生和发生组间比较差异有统计学意义(χ^(2)=18.740,P<0.001)。与AA基因型患者相比,AG、AG+GG基因型患者发生irAE的风险显著降低(P<0.05)。SFRP1基因rs7832767位点CC基因型患者的SFRP1基因mRNA表达水平显著低于CT和TT基因型(P<0.05),rs1127379位点AA、AG、GG基因型患者的mRNA相对表达量两两比较,结果显示任意两组间差异均有统计学意义(P<0.05)。SFRP1基因在(CR+PR)组中的相对表达量显著高于(SD+PD)组的相对表达量(P<0.05)。结论SFRP1基因多态性与晚期非小细胞肺癌患者卡瑞利珠�

关 键 词：非小细胞肺癌  卡瑞利珠单抗  免疫治疗相关不良反应  疗效

分 类 号：R734.2]