文献类型：期刊文章

作　　者：刘春丽[1] 闫雨娟[1] 莫礼文[1] 吴志杰[1] 张黎[1]

Liu Chunli;Yan Yujuan;Mo Liwen;Wu Zhijie;Zhang Li(School of Stomatology,Hainan Medical University,Haikou 571101,Hainan province,China)

机构地区：[1]海南医学院口腔医学院,海南省海口市571101

出　　处：《中国组织工程研究》

基　　金：海南省财政科技计划资助项目—海南省2020年重点研发计划社会发展专项(ZDYF2020166),项目负责人:张黎。

年　　份：2023

卷　　号：27

期　　号：32

起止页码：5114-5119

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、EMBASE、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：背景:葛根素是葛根中含有的一种黄酮类衍生物,其可以预防骨质疏松、促进新骨生成,有望成为治疗骨质破坏相关疾病的潜在药物。目的:观察葛根素对RAW264.7细胞破骨分化能力的影响,探究Notch信号通路在其中的调控作用。方法:将RAW264.7细胞分5组干预培养:对照组加入DMEM高糖培养基;破骨诱导组加入破骨诱导培养基(含巨噬细胞集落刺激因子与核因子κB受体活化因子配体的DMEM高糖培养基);低、中、高浓度葛根素组分别加入含10,25,50μmol/L葛根素的骨诱导培养基。培养7 d后,采用抗酒石酸酸性磷酸酶染色及F-actin染色评估破骨细胞形成情况,RT-PCR检测破骨细胞形成相关基因的表达,Western blot及RT-PCR检测Notch信号通路相关指标表达。结果与结论:①抗酒石酸酸性磷酸酶染色显示,与对照组比较,破骨诱导组破骨细胞形成能力升高(P<0.01);与破骨诱导组比较,低、中、高剂量葛根素组破骨细胞形成能力降低(P<0.05,P<0.01),且呈浓度依赖性;②F-actin染色显示,与对照组比较,破骨诱导组出现边界清晰的F-actin环;与破骨诱导组比较,各浓度葛根素组细胞F-actin环变小,且呈浓度依赖性;③RT-PCR检测显示,与对照组比较,破骨诱导组抗酒石酸酸性磷酸酶、组织蛋白酶K、C-fos mRNA表达升高(P<0.01);与破骨诱导组比较,各浓度葛根素组酒石酸酸性磷酸酶、组织蛋白酶K、C-fos mRNA表达降低(P<0.01),且呈浓度依赖性;④Western blot及RT-PCR检测显示,与对照组比较,破骨诱导组Notch1、Notch2、Hes1、Jagged1、Jagged2的表达升高(P<0.01);与破骨诱导组比较,各浓度葛根素组Notch1、Notch2、Hes1、Jagged1、Jagged2的表达降低(P<0.01),且呈浓度依赖性;⑤结果表明,葛根素通过抑制Notch信号通路来抑制RAW264.7细胞的破骨分化能力。

关 键 词：葛根素 RAW264.7细胞 破骨细胞 诱导分化 骨稳态  NOTCH信号通路

分 类 号：R459.9] R336[临床医学类] R285.5