文献类型：期刊文章

作　　者：武阳[1] 陆翰杰[1] 水会锋[1]

WU Yang;LU Hanjie;SHUI Huifeng(Department of Oncology,Luoyang Central Hospital,Luoyang 471000,China)

机构地区：[1]洛阳市中心医院肿瘤科,河南洛阳471000

出　　处：《实用医学杂志》

基　　金：洛阳市中心医院新技术评审项目(编号:XJSPS037)。

年　　份：2023

卷　　号：39

期　　号：5

起止页码：572-578

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 旨在探讨既往免疫经治的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者接受安罗替尼联合PD-1单抗治疗方案的疗效和安全性。方法 纳入临床实践中接受安罗替尼联合PD-1单抗治疗的既往免疫经治的52例晚期NSCLC患者。安罗替尼为临床常规用法用量,PD-1单抗为目前已经在中国上市的PD-1单抗,包括信迪利单抗,卡瑞利珠单抗和帕博利珠单抗。回顾性地收集患者治疗过程中的疗效及安全性数据,并对患者进行定期的随访获取长期生存的数据。结果 最佳的疗效结果提示接受安罗替尼联合PD-1单抗治疗的既往免疫经治的晚期NSCLC患者中取得部分缓解患者12例,疾病稳定患者32例,疾病进展患者8例。因此,该方案的客观缓解率为23.1%(95%CI:12.5%~36.8%),疾病控制率为84.6%(95%CI:71.9%~93.1%)。中位无进展生存期为6.3个月(95%CI:2.64~9.96),中位的总生存期为16.6个月(95%CI:8.08~25.12)。既往免疫相关方案不耐受的患者(10例)接受该方案治疗时具有相对较好的预后(中位OS:23.4个月vs. 11.5个月,P=0.034)。安全性分析结果提示在接受安罗替尼联合PD-1单抗的总体不良反应安全可控。结论 在既往免疫经治的晚期NSCLC患者中安罗替尼联合PD-1单抗的治疗方案具有潜在的疗效和较好的安全性。既往免疫相关方案不耐受的患者可能从该方案中获益。研究结论尚需要大样本研究进一步验证。

关 键 词：免疫经治  非小细胞肺癌 安罗替尼  PD-1单抗  疗效  安全性  

分 类 号：R734.2]