文献类型：期刊文章

作　　者：唐丽莎[1] 董玲玲[2] 顾子然[3] 陈少兰[4]

TANG Lisha;DONG Lingling;GU Ziran;CHEN Shaolan(Beijing Huijie Intellectual Property Agency Office(General Partnership)Shanghai Branch,Shanghai 200092;Institute of Science and Technology,Fudan University,Shanghai 200433;Colby College,Waterville Maine 04901,USA;Shanghai Caoxi Road Law Firm,Shanghai 200233)

机构地区：[1]北京汇捷知识产权代理事务所(普通合伙)上海分所,上海200092 [2]复旦大学科学技术研究院,上海200433 [3]美国科尔比学院,缅因州沃特维尔市04901 [4]上海漕溪路律师事务所,上海200233

出　　处：《专利代理》

年　　份：2023

期　　号：1

起止页码：29-33

语　　种：中文

收录情况：NSSD、普通刊

摘　　要：随着中国在全球经济发展中地位的提升,我国专利政策法规不断更新以适应中国在全球经济发展中的角色。通过分析和评述阿斯利康制药有限公司诉国家知识产权局“新的三唑并(4,5-D)嘧啶化合物”无效宣告请求案,探讨了生物医药专利审查中补充实验数据的现行审查标准,并提供了专利申请过程中关于实验数据公开的实务策略。专利制度是为国家科技和经济建设服务的,生物医药专利的申请实践与国家科技政策和经济发展相协调,才能更好地掌握授权、确权的主动权。

关 键 词：生物医药 专利  补充  实验数据  

分 类 号：D923.42]