文献类型：期刊文章

作　　者：赵莉[1] 韩涛涛[2] 李可敏[2] 王静[2] 李骥[2]

Zhao Li;Han Taotao;Li Kemin;Wang Jing;Li Ji(Medical Department of Peking Union Medical College,Chinese Academy of Medical Sciences,Beijing 100005,China)

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院医务室,100730 [2]中国医学科学院北京协和医学院消化内科,100730

出　　处：《北京医学》

基　　金：国家自然科学基金(30670962)。

年　　份：2023

卷　　号：45

期　　号：4

起止页码：284-288

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的 探讨结肠癌及直肠癌癌变相关基因及蛋白表达的差异。方法 选取1999—2008年北京协和医院结肠癌和直肠癌住院患者石蜡组织标本各30例,比较两组患者的一般资料、癌变相关蛋白的阳性率、肿瘤组织错配修复系统蛋白表达的阳性率和肿瘤K-ras基因突变频率。结果 60例患者中,男34例,女26例;平均年龄(61.9±15.4)岁。两组在肿瘤易感基因结肠腺瘤性息肉病(adenomatous polyposis coli,APC)蛋白的阳性率(60.0%比53.3%)、Wnt1蛋白的阳性率(50.0%比66.7%)、β连环蛋白(β-catenin)的阳性率(93.3%比90.0%)、p53蛋白的阳性率(76.7%比86.7%)、结肠癌组织K-ras突变频率(53.3%比36.6%)的比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。结肠癌组Mut L同源基因1(mut L homolog1,MLH1)蛋白的阳性率(76.7%比100.0%)、减数分裂后分裂蛋白2(post meiotic segregation 2,PMS2)蛋白的阳性率(76.7%比100.0%)、MLH1和PMS2蛋白同时阳性率(76.7%比100.0%)均低于直肠癌组,差异均有统计学意义(P <0.01)。结论 肿瘤驱动基因APC、Wnt1、β-catenin及p53在结肠癌及直肠癌癌变过程中均发挥重要作用,K-ras在结肠癌中存在高频突变,错配修复系统相关蛋白MLH1及PMS2在结肠癌中存在高频表达缺失,提示结肠癌及直肠癌癌变机制可能存在差异。

关 键 词：结肠癌 直肠癌 癌变相关基因  蛋白表达

分 类 号：R735.3]