文献类型：期刊文章

作　　者：陈萍[1] 马小平[2] 蔡爽[2] 贾浴侦[2] 李仕伟[2]

CHEN Ping;MA Xiaoping;CAI Shuang;JIA Yuzhen;LI Shiwei(Department of Geriatrics,the First People’s Hospital of Tianshui,Tianshui 741000,China)

机构地区：[1]天水市第一人民医院老年病科,甘肃天水741000 [2]西安交通大学医学部基础医学院细胞生物学与遗传学系,陕西西安710061

出　　处：《陕西医学杂志》

基　　金：陕西省自然科学基础研究计划项目(2020JM-074)。

年　　份：2023

卷　　号：52

期　　号：9

起止页码：1145-1149

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:探讨过表达叉头盒F1(FOXF1)对肝癌细胞增殖、周期和凋亡的影响,并初步探究其分子机制。方法:选取肝癌细胞(MHCC-97H和Huh7细胞)为实验细胞,分别设立vector组(转染空白载体)和ov-FOXF1组(转染FOXF1过表达载体)。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western bolt检测转染后FOXF1 mRNA及蛋白表达。采用MTT法检测肝癌细胞增殖。采用流式细胞术检测肝癌细胞周期和细胞凋亡。采用Western bolt检测Wnt5a/β-catenin信号通路相关蛋白表达。结果:ov-FOXF1组Huh7和MHCC-97H细胞FOXF1 mRNA和蛋白表达量高于vector组(均P<0.05)。转染后48、72 h,ov-FOXF1组Huh7和MHCC-97H细胞增殖受到抑制(均P<0.05)。与vector组比较,ov-FOXF1组Huh7和MHCC-97H细胞G_(0)/G_(1)期细胞比例升高,S期细胞比例降低(均P<0.05)。ov-FOXF1组G_(2)/M期Huh7细胞比例较vector组降低(P<0.05)。MHCC-97H细胞两组G_(2)/M期细胞比例比较差异无统计学意义(均P>0.05)。ov-FOXF1组Huh7和MHCC-97H细胞凋亡比例高于vector组(均P<0.05)。与vector组比较,ov-FOXF1组FOXF1、active Caspase-3蛋白表达增加,Wnt5a、β-catenin、c-myc、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)蛋白表达降低(均P<0.05)。结论:FOXF1过表达能够抑制肝癌细胞的增殖及周期进展,促进细胞凋亡,其机制可能与调控Wnt5a/β-catenin通路及细胞周期相关蛋白等有关。

关 键 词：肝癌细胞 叉头盒F1  细胞增殖 细胞凋亡  细胞周期  Wnt5a/β-catenin通路  

分 类 号：R735.7]