期刊文章详细信息
小檗碱靶向Wnt5a/NPC1信号通路调节脂自噬抑制动脉粥样硬化形成
Berberine Inhibits Atherosclerosis by Regulating Lipophagy Via Targeting Wnt5a/NPC1 Signaling Pathway
文献类型:期刊文章
YANG Caiyun;LU Qiwen;LUO Sang;TU Mengting;ZHAO Tong;ZHENG Cuicui;WAN Qiang(Affiliated Hongdu Hospital of Jiangxi University of Chinese Medicine,Nanchang 330006,China;Jiangxi University of Chinese Medicine,Nanchang 330004,China;The Affiliated Hospital of Jiangxi University of Chinese Medicine,Nanchang 330006,China)
机构地区:[1]江西中医药大学附属洪都中医院,南昌330006 [2]江西中医药大学,南昌330004 [3]江西中医药大学附属医院,南昌330006
基 金:江西省自然科学基金项目(20232BAB206144);江西省卫生健康委科技计划项目(202310664);江西中医药大学科技创新团队项目(CXTD22011)。
年 份:2023
卷 号:29
期 号:18
起止页码:62-68
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊
摘 要:目的:探讨小檗碱(BBR)在防治小鼠动脉粥样硬化(AS)病变中对脂自噬的调节作用及分子机制。方法:采用载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠50只随机分为AS模型组、阿托伐他汀组(5 mg·kg-1)、BBR低、中、高剂量组(2.5、5、10 mg·kg-1);另设10只C57BL/6J小鼠为空白组。12周后苏木素-伊红(HE)及油红O染色检测主动脉AS斑块病理学改变;生化检测血清脂质水平;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、氧化应激标记物活性氧(ROS)含量及血清脂自噬标记物Beclin1、微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)水平;黄嘌呤氧化酶法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)活力;免疫组化(IHC)检测主动脉无翅型MMTV整合位点家族成员5a(Wnt5a)、C1型尼曼-匹克蛋白(NPC1)分布;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测主动脉Wnt5a、NPC1蛋白表达。结果:与空白组比较,AS模型组小鼠可见显著的AS斑块形成,血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、IL-6、TNF-α、ROS、主动脉Wnt5a分布及蛋白表达均显著升高(P<0.01),血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、SOD、Beclin1、LC3Ⅱ、主动脉NPC1分布及蛋白表达均显著降低(P<0.01);与AS模型组比较,阿托伐他汀组、BBR中剂量组及BBR高剂量小鼠AS斑块面积明显减少(P<0.05,P<0.01),血清TC、TG、LDL-C、IL-6、TNF-α、ROS、主动脉Wnt5a分布及蛋白表达均明显降低(P<0.05,P<0.01),血清HDL-C、SOD、Beclin1、LC3Ⅱ、主动脉NPC1分布及蛋白表达均明显升高(P<0.05,P<0.01);与阿托伐他汀组比较,BBR中剂量组小鼠以上检测指标差异无统计学意义。结论:BBR可通过竞争性结合Wnt5a激活NPC1表达,上调脂自噬水平降低血脂,抑制炎症介质的释放及氧化应激损伤从而发挥防治AS功效。
关 键 词:小檗碱 脂自噬 载脂蛋白E基因敲除小鼠 无翅型MMTV整合位点家族成员5a(Wnt5a)/C1型尼曼-匹克蛋白(NPC1)信号通路
分 类 号:R2-0[中医学类] R33R972.6R289
参考文献:
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引证文献:
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