文献类型：期刊文章

作　　者：王泽华[1,2] 马晓燕[3,4] 喻文立[5]

Wang Zehua;Ma Xiaoyan;Yu Wenli(Department of Anesthesiology,Changzhi Medical College,Changzhi 046000,China;Department of Anesthesiology,Heping Hospital Affiliated to Changzhi Medical College,Changzhi 046000,China;Department of Anesthesiology,Changzhi People's Hospital,Changzhi 046000,China;Tianjin Medical University First Center Clinical College,Tianjin 300070,China;Department of Anesthesiology,Tianjin First Central Hospital,Tianjin 300192,China)

机构地区：[1]长治医学院麻醉学系,长治046000 [2]长治医学院附属和平医院麻醉科,长治046000 [3]长治市人民医院麻醉科,长治046000 [4]天津医科大学一中心临床学院,天津300070 [5]天津市第一中心医院麻醉科,天津300192

出　　处：《中华麻醉学杂志》

基　　金：国家自然科学基金面上项目(82072219)。

年　　份：2023

卷　　号：43

期　　号：8

起止页码：986-990

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2023_2024、IC、JST、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:评价Yes相关蛋白(YAP)/视神经萎缩蛋白1(OPA1)信号通路在丙泊酚减轻小鼠海马神经元氧糖剥夺-复氧复糖损伤中的作用。方法:取正常培养处于对数生长期的HT_(2)2小鼠海马神经元,采用随机数字表法分为4组(n=54):对照组(C组)、氧糖剥夺-复氧复糖组(OGD/R组)、丙泊酚组(P组)和丙泊酚+YAP沉默组(P+siRNA-YAP组)。采用无糖无氧孵育6 h、复氧复糖培养24 h的方法制备神经元氧糖剥夺-复氧复糖损伤模型。P组于复氧复糖即刻加入丙泊酚终浓度50μmol/L。P+siRNA-YAP组于模型制备前48 h转染siRNA-YAP。采用CCK-8法检测神经元活力,采用流式细胞术检测ROS含量和凋亡率,采用分光光度法检测MDA含量、SOD活性以及线粒体膜电位(MMP),采用荧光素荧光酶发光法检测线粒体ATP含量,采用免疫荧光法观察YAP核转位,Western blot法检测YAP、磷酸化YAP(p-YAP)以及OPA1的表达。结果:与C组比较,OGD/R组神经元活力降低,ROS、MDA含量和凋亡率升高,SOD活性、MMP和线粒体ATP含量降低,p-YAP表达上调,OPA1表达下调(P<0.05),核内YAP荧光强度减弱;与OGD/R组比较,P组神经元活力升高,ROS、MDA含量和凋亡率降低,SOD活性、MMP和线粒体ATP含量升高,p-YAP表达下调,OPA1表达上调(P<0.05),核内YAP荧光强度增强;与P组比较,P+siRNA-YAP组神经元活力降低,ROS、MDA含量和凋亡率升高,SOD活性、MMP和线粒体ATP含量降低,p-YAP、YAP和OPA1表达下调(P<0.05),核内YAP荧光强度减弱。结论:丙泊酚减轻小鼠海马神经元氧糖剥夺-复氧复糖损伤的机制可能与激活YAP/OPA1信号通路有关。

关 键 词：二异丙酚 神经元 再灌注损伤 Yes相关蛋白  视神经萎缩蛋白1  

分 类 号：R614]