文献类型：期刊文章

作　　者：王泽洪[1] 李俊琴[2] 邹朋[1] 李新华[2]

Wang Zehong;Li Junqin;Zou Peng;Li Xinhua(Dept of Microbiology and Immunology,School of Basic Medical Sciences,Shanxi Medical University,Jinzhong 030619;Dept of Dermatology,Shanxi Key Laboratory of Stem Cell for Immunological Dermatosis,Taiyuan Central Hospital of Shanxi Medical University,Taiyuan 030009)

机构地区：[1]山西医科大学基础医学院微生物与免疫学教研室,晋中030619 [2]山西医科大学附属太原中心医院皮肤科,太原030009

出　　处：《安徽医科大学学报》

基　　金：山西省重点医学攻关专项(编号:2020XM20)。

年　　份：2023

卷　　号：58

期　　号：9

起止页码：1488-1492

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨银屑病血清与五联因子(M5)对角质形成细胞炎症和增殖影响的差异性。方法分别用健康人、银屑病患者血清和M5因子对人类永生化角质形成细胞(Human immortalized keratinocyte cell line,HaCaT)进行培养,通过CCK-8监测细胞的增殖情况,并采用RT-qPCR检测各组HaCaT细胞中炎症因子白介素1β/8/21/23(IL-1β/8/21/23)与增殖标志物角蛋白6/16(K6/K16)和细胞相关抗原67(Ki67)的mRNA表达水平。结果健康人、银屑病血清和M5因子均能有效促进HaCaT细胞的生长,且银屑病血清和M5因子对细胞生长的促进作用强于健康人血清。与M5因子相似,银屑病患者血清显著促进细胞中炎症因子IL-1β、IL-8、IL-23和增殖标志物K6、Ki67的表达;与M5因子不同的是,银屑病患者血清对炎症因子IL-21的促进作用增强,而对增殖标志物K16的促进作用减弱。结论银屑病患者血清微环境对角质形成细胞增殖和炎症反应的促进作用高于健康人,且与M5因子相似,可以用于构建银屑病角质形成细胞模型。

关 键 词：银屑病 角质形成细胞 炎症 增殖

分 类 号：R758.63]