文献类型：期刊文章

作　　者：王艺凯[1] 郭利伟[1]

WANG Yikai;GUO Liwei(Department of Forensic Medicine,Xinxiang Medical University,Xinxiang 453003,Henan Province,China)

机构地区：[1]新乡医学院法医学院,河南新乡453003

出　　处：《新乡医学院学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(编号:81900391);河南省科技攻关计划项目(编号:182102310240)。

年　　份：2023

卷　　号：40

期　　号：11

起止页码：1083-1086

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：血管钙化(VC)与心血管疾病和慢性肾脏病患者全因死亡风险高度相关。VC的发病机制复杂,钙磷代谢失调是导致VC的主要原因。成纤维细胞因子23(FGF23)是由骨细胞和骨原细胞合成的具有内分泌功能的蛋白质,通过共受体Klotho作用于肾脏和甲状旁腺而调节钙磷代谢。近年来,关于FGF23及其共受体Klotho的研究在解释VC方面取得了显著进展,本文就FGF23和Klotho在VC中的作用和机制进行综述,旨在为VC相关心血管疾病及肾脏疾病的预防和治疗提供理论基础和新靶点。

关 键 词：血管钙化 钙磷代谢 成纤维细胞因子23  KLOTHO

分 类 号：R544]