文献类型：期刊文章

作　　者：张星星[1] 张荣[1] 杨丽[1] 刘兰[2] 罗健雄[2] 王语婷[2] 胡博雅[2] 袁中华[1,2]

ZHANG Xingxing;ZHANG Rong;YANG Li;LIU Lan;LUO Jianxiong;WANG Yuting;HU Boya;YUAN Zhonghua(Institute of Cardiovascular Disease,University of South China&Key Laboratory of Arterial Hard Chemistry of Hunan Province&Hunan Province Arteriosclerotic Disease International Scientific and Technological Innovation Cooperation Base;Department of Pharmacology,School of Pharmacy,University of South China,Hengyang,Hunan 421001,China)

机构地区：[1]南华大学心血管疾病研究所,动脉硬化学湖南省重点实验室,湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地 [2]南华大学药学院药理学教研室,湖南省衡阳市421001

出　　处：《中国动脉硬化杂志》

基　　金：国家自然科学基金项目(81973326);湖南省教育厅科学研究项目(21C0283,21C0290)。

年　　份：2023

卷　　号：31

期　　号：12

起止页码：1020-1028

语　　种：中文

收录情况：CAS、DOAJ、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：[目的]探讨脂滴包被蛋白2(PLIN2)增加巨噬细胞内脂质蓄积的机制。[方法]将实验分为氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)组、不同PLIN2表达组、不同活性Rab18组,测定高表达和沉默表达PLIN2巨噬细胞中的Rab18和脂酰辅酶A长链合成酶3(ACSL3)蛋白水平,不同活性Rab18的高表达PLIN2巨噬细胞中的PLIN2、Rab18、ACSL3蛋白表达水平。采用Western blot检测蛋白表达水平,采用免疫荧光观察细胞内相关蛋白定位情况,采用油红O染色观察细胞内脂质蓄积情况。[结果]高表达PLIN2的细胞中Rab18、ACSL3表达水平明显增加(P<0.05),且PLIN2与Rab18、ACSL3在细胞内存在共定位的现象。转染Rab18显性突变体Q67L质粒(Rab18活性增强)后的PLIN2高表达巨噬细胞中ACSL3表达水平明显升高(P<0.05),细胞内脂滴的数量也明显增多(P<0.05)。[结论] PLIN2可通过Rab18上调ACSL3表达促进巨噬细胞脂质蓄积。

关 键 词：脂滴包被蛋白2  Rab18  脂酰辅酶A长链合成酶3  脂质蓄积

分 类 号：R5] R363[临床医学类]