文献类型：期刊文章

作　　者：白紫元[1] 张巧[2] 杨哲[1]

BAI Zi-Yuan;ZHANG Qiao;YANG Zhe(Department of Pathology,First Affiliated Hospital of Kunming Medical University,Kunming 650032,China;Department of Biochemistry and Molecular Biology,School of Basic Medical Sciences,Kunming Medical University,Kunming 650500,China)

机构地区：[1]昆明医科大学第一附属医院病理科,昆明650032 [2]昆明医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系,昆明650500

出　　处：《中国生物化学与分子生物学报》

基　　金：国家自然科学基金青年科学基金项目(No.8210114905,No.82203565,No.8210338,No.831960145)资助。

年　　份：2023

卷　　号：39

期　　号：11

起止页码：1554-1561

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2023_2024、JST、PUBMED、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：近年来,随着对肿瘤生物学研究的不断深入,人们对复杂的肿瘤代谢重编程更新、更全面的认识。葡萄糖转运蛋白1(glucose transport protein-1,GLUT-1)在不同肿瘤细胞的质膜上有不同程度的过度表达,过表达的GLUT-1会使肿瘤细胞摄入更多的葡萄糖以重编程细胞的代谢模式,。同时,对肿瘤微环境的改变有着重要的影响。并且,在肿瘤中GLUT-1的调节是近年来关注的重点,目前,已报道的上游调控因子主要有PTEN基因编码的蛋白质(phosphatase and tension homolog deleted on chromosome ten,PTEN)、缺氧诱导因子(hypoxia inducible factor,HIF),GLUT-1还会通过影响p53和细胞致瘤基因(cellular-myelocytomatosis viral oncogene,c-Myc)通路等在肿瘤的发生与发展中发挥着重要的作用。本文主要综述GLUT-1的结构与功能、在肿瘤代谢重编程中通过转运不同底物对肿瘤的影响、GLUT-1的调节和目前针对GLUT-1的治疗等。同时,阐述了GLUT-1与肿瘤代谢重编程的研究现状,分析了当前存在的问题,旨在为抗肿瘤机制研究以及恶性肿瘤靶向治疗研究提供参考。

关 键 词：葡萄糖转运蛋白1 肿瘤代谢重编程  恶性肿瘤

分 类 号：Q7] Q591.9