文献类型：期刊文章

作　　者：石洪洋[1] 董慧[2] 刘嘉[1] 崔笑天[2] 郭毅[3] 洪兰[2]

SHI Hong-yang;DONG Hui;LIU Jia;CUI Xiao-tian;GUO Yi;HONG Lan(Department of Food and Biological Sciences,School of Agriculture,Yanbian University,Yanji 133002,China;Department of Physiology and pathophysiology,Medical School,Yanbian University,Yanji 133002,China;Affiliated Hospital of Changchun University of Chinese Medicine,Changchun 130000,China)

机构地区：[1]延边大学农学院食品与生物科学系,吉林延吉133002 [2]延边大学医学院生理学与病理生理学教研室,吉林延吉133002 [3]长春中医药大学附属医院,吉林长春130000

出　　处：《中草药》

基　　金：吉林省教育厅科学技术研究项目(JJKH20220533KJ)。

年　　份：2023

卷　　号：54

期　　号：24

起止页码：8117-8126

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、EMBASE、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的通过构建H_(2)O_(2)诱导的H9c2细胞氧化应激模型,观察人参皂苷Rg_(1)对氧化应激的抑制作用,并探讨mi R-499c是否参与人参皂苷Rg_(1)抑制氧化应激的作用机制。方法采用600μmol/L的H_(2)O_(2)诱导H9c2细胞氧化应激模型,给予人参皂苷Rg_(1)预处理24 h,检测乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)、活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平和线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)变化;采用Western blotting检测凋亡相关蛋白表达。采用Lipofiter 3.0将miR-499c转染至H9c2细胞再制备H_(2)O_(2)诱导的氧化应激模型,给予人参皂苷Rg_(1)(40μmol/L)预处理24 h,检测miR-499c表达、ROS水平和MMP变化。结果人参皂苷Rg_(1)显著降低H_(2)O_(2)诱导的H9c2细胞中LDH漏出率、MDA和ROS水平(P<0.05、0.01、0.001),显著升高SOD活性和MMP(P<0.05、0.01、0.001),显著上调B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)蛋白表达水平(P<0.05、0.01、0.001),显著下调Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)、剪切型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cleaved cystein-asparate protease-3,cleaved Caspase-3)和cleaved Caspase-9蛋白表达水平(P<0.01、0.001)。人参皂苷Rg_(1)显著增加H9c2细胞中miR-499c表达(P<0.05)。转染miR-499c后,人参皂苷Rg_(1)组ROS水平进一步降低(P<0.05),MMP进一步升高(P<0.05)。结论人参皂苷Rg_(1)通过降低MMP丢失和ROS生成,抑制由H_(2)O_(2)诱导H9c2细胞的氧化应激损伤和细胞凋亡,其作用机制可能与miR-499c相关。

关 键 词：人参皂苷Rg_(1)  心肌细胞 氧化应激 凋亡  miR-499c  

分 类 号：R285.5[中药学类]