文献类型：期刊文章

作　　者：翁小建[1] 谈毅[2] 陈明苍[3] 高秀飞[4]

WENG Xiaojian;TAN Yi;CHEN Mingcang(Quzhou Municipal Hospital of Traditional Chinese Medicine,Quzhou(324000),China;Affili-ated Lin’an People’s Hospital of Hangzhou Medical College;Shanghai Institute of Materia Medica,Chinese Academy of Sci-ences)

机构地区：[1]衢州市中医医院,浙江衢州324000 [2]杭州医学院附属临安人民医院 [3]中国科学院上海药物研究所 [4]浙江中医药大学附属第一医院

出　　处：《浙江中医药大学学报》

基　　金：国家自然科学基金面上项目(82074438);浙江省中医药计划项目(2016ZQ015)。

年　　份：2023

卷　　号：47

期　　号：11

起止页码：1243-1254

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：[目的]采用网络药理学与生物信息预测分析并结合体内与分子实验验证百合抗焦虑抗抑郁的作用机制。[方法]采用中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)检索百合抗焦虑抗抑郁的潜在活性成分;通过治疗靶点数据库(Therapeutic Target Database,TTD)检索活性成分抗焦虑抗抑郁的潜在作用靶标,构建成分与靶标网络;采用REACTOME与g:Profiler软件进行基因本体(gene ontology,GO)分析,京都基因和基因组数据库(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)、REAC和WikiPathways代谢通路(WikiPathways,WP)富集分析。以行为绝望抑郁悬尾和强迫游泳实验评价百合水提液抗抑郁活性,以酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测ICR小鼠海马内神经递质含量,以实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time polymerase chain reaction,Real-time PCR)分析抑郁小鼠脑内抑郁相关基因表达水平。[结果]百合通过β-谷甾醇、3-去甲基秋水仙碱与26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3β,26-二羟基胆甾烷-16,22-二氧基-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷等5个潜在活性成分,可通过调控hsa-miR-203和hsa-miR-206等miRNAs与特异性蛋白1(specificity protein 1,SP1)、RE1沉默转录因子(RE1 silencing transcription factor,REST)和CCCTC结合因子(CCCTC-binding factor,CTCF)等转录因子的表达,进而共同调控蛋白激酶C epsilon型(protein kinase C epsilon,PRKCE)、γ-氨基丁酸B型受体亚基2(gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2,GABBR2)、γ-氨基丁酸A型受体亚基β2(gammaaminobutyric acid type A receptor subunit beta 2,GABRB2)和溶质载体家族6成员4(solute carrier family 6 member 4,SLC6A4)等基因的表达,可能最终影响了γ-氨基丁酸通路、5-羟色胺通路、G蛋白偶联受体通路和单胺氧化酶通路等,增加抑郁小鼠脑内神经递质含量,发挥抗焦虑抗抑郁作用。[结论]�

关 键 词：百合 抗焦虑 抗抑郁 生物信息分析 网络药理学 神经递质

分 类 号：R741]