文献类型：期刊文章

作　　者：曹利华[1,2] 高松[2] 王笑雨[1] 王真真[1] 贺红娟[1] 李娜[3] 白明[1] 苗明三[1]

CAO Li-hua;GAO Song;WANG Xiao-yu;WANG Zhen-zhen;HE Hong-juan;LI Na;BAI Ming;MIAO Ming-san(Academy of Chinese Medical Sciences,Henan University of Chinese Medicine,Zhengzhou 450046,China;Henan Provincial Technology Innovation Center for Solid Preparations of Traditional Chinese Medicine,Zhongjing Wanxi Pharmaceutical Co.,Ltd.,Xixia 474550,China;School of Pharmac,Henan University of Chinese Medicine,Zhengzhou 450046,China)

机构地区：[1]河南中医药大学中医药科学院,郑州450046 [2]仲景宛西制药股份有限公司河南省中药固体制剂技术创新中心,西峡474550 [3]河南中医药大学药学院,郑州450046

出　　处：《天然产物研究与开发》

基　　金：河南省青年人才托举工程项目(2022HYTP049);河南省高等学校重点科研项目(23A360012);河南省博士后科研启动项目(202101058);河南省中医学“双一流”创建科学研究专项(HSRP-DFCTCM-2023-7-13)。

年　　份：2024

卷　　号：36

期　　号：2

起止页码：187-195

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2023、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、DOAJ、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：探索淫羊藿苷抗抑郁的作用机制,将SPF级KM小鼠分为空白组、模型组、盐酸氟西汀组(10 mg/kg)、淫羊藿苷高(50 mg/kg)、低(25 mg/kg)剂量组。除空白组外,其余各组小鼠采用56 d慢性不可预知温和应激建立抑郁症模型。造模第1 d开始灌胃给予各组小鼠相应药物,连续56 d。于给药后第53~56 d,进行行为学测试。末次给药后,取材。酶联免疫吸附剂实验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测脑组织匀浆白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)、五羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、多巴胺(dopamine,DA)、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)水平;实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-PCR)检测脑组织中IL-6、IL-10、诱导性一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、分化簇206(cluster of differentiation 206,CD206)mRNA表达;蛋白免疫印迹(Western blot)检测脑组织iNOS、CD206蛋白表达。体外培养小鼠小胶质细胞(BV-2),采用细胞增殖与毒性检测试剂盒(Cell Counting Kit-8,CCK-8)法检测淫羊藿苷的细胞毒性。BV-2细胞暴露于100μg/mL脂多糖及15μg/mL、25μg/mL的淫羊藿苷24 h后,收集细胞。免疫荧光技术检测细胞iNOS、CD206蛋白表达。研究结果表明,慢性不可预知温和应激致抑郁症模型制备成功,淫羊藿苷可降低抑郁症小鼠脑组织IL-6水平及IL-6、iNOS mRNA表达,升高脑组织IL-10、5-HT、DA、NE水平及IL-10、CD206 mRNA表达;降低脑组织iNOS蛋白,升高CD206蛋白表达;改善模型小鼠抑郁症样行为。淫羊藿苷可降低LPS刺激的BV-2细胞iNOS蛋白表达,升高CD206蛋白表达。结果表明,淫羊藿苷抑制小胶质细胞M1表型转化,促进M2表型转化,从而改善模型小鼠抑郁样行为。

关 键 词：淫羊藿苷 抑郁症 小胶质细胞表型转化  细胞炎症模型  

分 类 号：R964]