文献类型：期刊文章

作　　者：宋青山[1] 杨江流[3] 刘军[4] 贾芳[2]

SONG Qingshan;YANG Jiangliu;LIU Jun;JIA Fang(Hetao College,Bayannur 015000,China;Inner Mongolia Key Laboratory of Molecular Biology,School of Basic Medical Sciences,Inner Mongolia Medical University,Hohhot 010110,China;Key Laboratory of the Ministry of Education for the Conservation and Utilization of Special Biological Resources of Western China,School of Life Sciences,Ningxia University,Yinchuan 750021,China;Changchun Veterinary Research Institute,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Changchun 130122,China)

机构地区：[1]河套学院,巴彦淖尔015000 [2]内蒙古医科大学基础医学院,内蒙古自治区分子生物学重点实验室,呼和浩特010110 [3]宁夏大学生命科学学院,西部特色生物资源保护与利用教育部重点实验室,银川750021 [4]中国农业科学院长春兽医研究所,长春130122

出　　处：《中国畜牧兽医》

基　　金：内蒙古自治区高等学校科学技术研究项目(NJZZ21059、NJZZ23003)。

年　　份：2024

卷　　号：51

期　　号：4

起止页码：1400-1409

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2023、CAS、CSCD、CSCD_E2023_2024、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：【目的】明确布鲁氏菌BvfA对宿主睾丸支持细胞(TM4细胞)的损伤作用,以揭示布鲁氏菌对宿主的致病机制。【方法】利用RNA-Seq双端测序、Label-free蛋白组学技术和LC-MS非靶代谢组学技术分析感染布鲁氏菌S19△bvfA与S19菌株的TM4细胞的组学差异,采用KEGG数据库对差异表达蛋白及差异代谢物通路进行分析,并利用平行反应监测(PRM)对蛋白表达量进行验证。【结果】感染S19△bvfA和S19菌株的TM4细胞差异表达基因共400个,差异表达蛋白共422个,差异代谢产物共271种。多组学联合分析发现,S19△bvfA和S19菌株感染TM4细胞差异表达基因、差异表达蛋白和差异代谢产物共同富集的KEGG通路为内源性大麻素信号通路,在该通路中发现S19△bvfA菌株感染TM4细胞的线粒体NADH-泛醌氧化还原酶复合体(ComplexⅠ)中有20个蛋白表达量下调。PRM验证结果显示,ComplexⅠ中Ndufb11、Ndufa9、Ndufv1、Ndufv2、Ndufs8和Ndufs2蛋白的表达趋势与Label-free蛋白组学技术测定结果一致。【结论】BvfA在布鲁氏菌感染TM4细胞时能引起转录、蛋白质和代谢水平的变化,布鲁氏菌BvfA使睾丸支持细胞线粒体NADH-泛醌氧化还原酶复合体蛋白表达下调。

关 键 词：布鲁氏菌 多组学  BvfA  睾丸支持细胞

分 类 号：S852.61]