文献类型：期刊文章

作　　者：宋子毅[1] 杨超[2] 张云龙[3] 张柱江[3] 任天娇[3] 张欣悦[4] 李雪[4]

Song Ziyi;Yang Chao;Zhang Yunlong;Zhang Zhujiang;Ren Tianjiao;Zhang Xinyue;Li Xue(School of Stomatology,Qiqihar Medical College,Qiqihar 161006,China;College of Medical Technology,Qiqihar Medical College,Qiqihar 161006,China;School of Public Health,Qiqihar Medical College,Qiqihar 161006,China;School of Basic Medicine,Qiqihar Medical College,Qiqihar 161006,China)

机构地区：[1]齐齐哈尔医学院口腔医学院,齐齐哈尔161006 [2]齐齐哈尔医学院医学技术学院,齐齐哈尔161006 [3]齐齐哈尔医学院公共卫生学院,齐齐哈尔161006 [4]齐齐哈尔医学院基础医学院,齐齐哈尔161006

出　　处：《华西口腔医学杂志》

基　　金：国家级大学生创新创业训练计划项目(202311230035);黑龙江省自然科学基金项目(LH2021H120);齐齐哈尔市科技计划联合引导项目(LSFGG-2023041);齐齐哈尔医学科学院青年博士项目(QMSI2022B-03;QMSI2023E-02)。

年　　份：2024

卷　　号：42

期　　号：4

起止页码：444-451

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2023、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、EAPJ、EMBASE、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的基于基因表达综合(GEO)数据库芯片挖掘、网络药理学及分子对接技术探讨芒果苷(MF)治疗口腔黏膜下纤维化(OSF)的核心作用靶标及潜在作用机制。方法基于GEO芯片挖掘OSF的潜在治疗靶点,利用数据库预测MF潜在作用靶标和收集OSF疾病靶标,使用EVenn平台绘制维恩图,STRING数据库绘制蛋白质互作(PPI)网络,DAVID平台进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,Cytoscape 3.10.1软件绘制药物—靶标—通路—疾病网络图,AutoDocktools 1.5.6软件进行分子对接分析及可视化。结果从多种数据库挖掘得到MF潜在靶标356个,OSF疾病靶标360个,选取PPI网络中排名前15个关键靶蛋白,GO功能及KEGG通路富集分析结果显示,MF治疗OSF主要涉及高级糖基化终末产物-受体(AGE-RAGE)、表皮生长因子受体(EGFR)等信号通路。分子对接显示,MF与丝氨酸蛋白激酶(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)等核心靶点有较佳结合活性。结论MF可能通过多靶点、多途径的方式对OSF发挥治疗作用。

关 键 词：口腔黏膜下纤维化 芒果苷 基因表达综合数据库  网络药理学 分子对接

分 类 号：R781.5[口腔医学类]