文献类型：期刊文章

作　　者：杨景发[1] 姚有华[1] 姚晓华[1] 王寒冬[1] 吴昆仑[1] 李新[1]

YANG Jingfa;YAO Youhua;YAO Xiaohua;WANG Handong;WU Kunun LI Xin(Agriculture and Forestry Academy,Qinghai University/Qinghai Key Laboratory of Hulless Barley Genetics and Breeding/Qinghai Provincial Key Laboratory of Crop Molecular Breeding/Laboratory for Research and Utilization of Qinghai Tibet Plateau Germplasm Resources,Xining,Qinghai 810016)

机构地区：[1]青海大学农林科学院/青海省青稞遗传育种重点实验室/青海省作物分子育种重点实验室/青藏高原种质资源研究与利用实验室,青海西宁810016

出　　处：《核农学报》

基　　金：省部共建三江源生态和高原农牧业国家重点实验室开放研究项目(2022-KF-06);青海省创新平台建设专项-青海省青稞遗传育种重点实验室项目(2023-1_5);财政部和农业农村部国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-05-01A-05)。

年　　份：2025

卷　　号：39

期　　号：6

起止页码：1119-1128

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2023、核心刊

摘　　要：旗叶是青稞重要的光合器官,其面积大小是影响青稞植株结构与光合能力的重要因素,与青稞籽粒灌浆和产量关联密切。为发掘控制青稞旗叶面积的数量性状位点(QTL),本研究将以青稞品种达章紫(DZZ)与昆仑10号(KL10)构建的含有117个株系的重组自交系(RIL)群体作为试验材料,通过简化基因组测序,结合开发的分子标记构建高密度遗传连锁图谱,测定多个环境下群体的旗叶面积,并鉴定与之相关的QTL。结果表明,构建的遗传图谱包含7个连锁群,总长度为1140.621 cM,共检测到35个与旗叶面积相关的QTL,广泛分布于青稞7条染色体上,可解释2.48%~37.25%的表型变异,其中qFLA-1H-4、qFLA-2H-5、qFLA-2H-7、qFLA-2H-10、qFLA-4H-2、qFLA-7H-2和qFLA-7H-3为主效位点,解释表型贡献率为10.13%~37.25%;CqFLA-2H、CqFLA-6H、CqFLA-7H-1和CqFLA-7H-2为多环境共定位位点,其中CqFLA-7H-1解释表型贡献率为17.52%。为进一步验证主效QTL CqFLA-7H-1的有效稳定性,在RIL群体中寻找其残余杂合系,并在CqFLA-7H-1置信区间开发连锁标记,最终将CqFLA-7H-1定位在青稞7号染色体约17.16 Mb的物理区间。本研究结果为青稞旗叶面积的遗传改良及图位克隆主效基因提供了理论依据。

关 键 词：青稞 旗叶面积  QTL 表型变异

分 类 号：S512.3]