文献类型：期刊文章

作　　者：郦曼桐[1,2] 欧阳雨晴[1] 丰小帆[1] 杜玮[1] 邓为民[1]

LI Mantong;OUYANG Yuqing;FENG Xiaofan;DU Wei;DENG Weimin(Department of Immunology,School of Basic Medical Sciences,Tianjin Medical University,Key Laboratory of Diseases and Microenvironment of Ministry of Education of China,Tianjin 300070,China;Tianjin Blood Center,Tianjin 300110,China)

机构地区：[1]天津医科大学基础医学院免疫学系,国家教育部免疫微环境与疾病重点实验室,天津300070 [2]天津市血液中心,天津300110

出　　处：《天津医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金(82273340,81872319);京津冀基础研究合作专项(20JCZXJC00140)。

年　　份：2025

卷　　号：31

期　　号：3

起止页码：196-202

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的:探讨白细胞介素(IL)-10/IL-10受体(IL-10RA)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖的作用及机制。方法:利用HPA数据库分析NSCLC组织和正常肺组织中IL-10表达情况。利用GEO数据分析IL-10/IL-10RA影响细胞增殖的相关的通路。构建IL-10RA稳定转染的NSCLC细胞系,通过CCK-8及流式Annexin V-FITC/PI双染凋亡检测IL-10/IL-10RA对NSCLC细胞增殖和凋亡的影响。通过Western印迹检测下游信号通路相关蛋白的水平,CCK-8和流式Annexin V-FITC/PI双染凋亡实验检测哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂(雷帕霉素)对过表达IL-10RA的NSCLC细胞增殖和凋亡的影响。结果:与正常肺组织相比,NSCLC组织中IL-10蛋白表达水平明显升高。生物信息学分析提示,高表达IL-10RA的肺癌细胞系细胞增殖通路上调。与空载组相比,IL-10RA过表达的H1975细胞中IL-10RA的mRNA(t=21.42,P<0.0001)和蛋白(t=29.83,P<0.0001)显著增加。与空载组相比,IL-10RA过表达的H1975细胞增殖增加(t=4.4456、8.494、11.73,均P<0.01)、细胞凋亡减少(t=7.366,P<0.01)。与空载组相比,IL-10RA过表达的H1975细胞p-mTOR/mTOR增加(t=16.52,P<0.0001)。使用雷帕霉素可以抑制IL-10RA对H1975细胞的细胞增殖(t=4.12、6.131、5.77,均P<0.01)、细胞凋亡(t=3.836,P<0.05)影响。结论:IL-10/IL-10RA通过mTOR信号通路促进NSCLC细胞增殖。

关 键 词：IL-10 IL-10RA  非小细胞肺癌 细胞增殖

分 类 号：R737.31]