文献类型：期刊文章

作　　者：关海平[1] 禄保平[2]

GUAN Haiping;LU Baoping(The Second Clinical Medical School,Henan University of Chinese Medicine,Zhengzhou 450046,China;Institute of Hepatology,Henan University of Chinese Medicine,Zhengzhou 450046,China)

机构地区：[1]河南中医药大学第二临床医学院,郑州450046 [2]河南中医药大学肝病研究所,郑州450046

出　　处：《中国实验方剂学杂志》

基　　金：河南省科技攻关项目(182102310319);河南省中医药科学研究专项(2024ZY2156)。

年　　份：2025

卷　　号：31

期　　号：13

起止页码：308-314

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2023、核心刊

摘　　要：铜死亡和铁死亡是近年来发现的2种金属离子依赖的细胞死亡方式,分别由细胞内铜、铁稳态失衡及氧化应激触发,在抗肿瘤治疗中展现出巨大潜力。铜死亡通过铜过载导致线粒体功能障碍和蛋白质毒性应激,而铁死亡由铁依赖的脂质过氧化驱动。传统中药虽能调控这2种死亡机制,但因溶解度差、生物利用度低等问题限制其应用。纳米中药通过物理纳米化或载体递送技术,显著提升药物的靶向性、稳定性和生物利用度,同时结合缓释、控释特性,可精准调控肿瘤微环境中的金属离子稳态及氧化还原平衡。研究表明,纳米中药如雷公藤红素-铜复合物(Cel-Cu NP)可通过增加细胞内铜蓄积并抑制谷胱甘肽(GSH)水平,诱导铜死亡;而载有喜树碱或青蒿素的纳米系统则通过芬顿反应及GSH耗竭触发铁死亡。此外,纳米材料的协同作用(如铁基MOF联合荜茇酰胺)进一步增强抗肿瘤效果。尽管纳米中药在靶向铜死亡与铁死亡方面取得显著进展,但仍面临制备工艺复杂、剂量优化不足及与传统中医整体观结合不充分等挑战。未来需深入探索2种死亡机制的交互作用,开发多靶点纳米递送系统,推动中医药理论与纳米医学的深度融合,为肿瘤治疗提供新策略。

关 键 词：纳米中药 铜死亡  铁死亡  肿瘤

分 类 号：R730] R944[临床医学类] R283