文献类型：期刊文章

作　　者：唐泉青[1,2] 陈李豪[1,2] 黄高振[1,2] 李世豪[1,2] 许志坚[1,2] 叶木石[1,2] 李建昌[1,2] 刘宏伟[1,2]

TANG Quanqing;CHEN Lihao;HUANG Gaozhen;LI Shihao;XU Zhijian;YE Mushi;LI Jianchang;LIU Hongwei(Department of Urology,Affiliated Hospital of Guangdong Medical University,Zhanjiang,Guangdong 524001,China;Laboratory of Urology,Affiliated Hospital of Guangdong Medical University,Zhanjiang,Guangdong 524001,China)

机构地区：[1]广东医科大学附属医院泌尿外科,广东湛江524001 [2]广东医科大学附属医院泌尿外科研究室,广东湛江524001

出　　处：《安徽医药》

基　　金：广东省基础与应用基础研究基金项目(2022A1515012195,2024A1515012742)。

年　　份：2025

卷　　号：29

期　　号：8

起止页码：1592-1596

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的探讨盆腔孤立性纤维性肿瘤的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断、治疗及预后。方法对广东医科大学附属医院2019年12月至2022年10月收治的3例盆腔孤立性纤维性肿瘤病人的临床、病理学资料进行分析,并复习相关文献。结果3例病人中,男性2例,女性1例,年龄范围为44~52岁。3例病人术后病理均为盆腔孤立性纤维性肿瘤,肿瘤细胞呈短梭形或卵圆形,呈杂乱、席纹或血管外皮瘤样排列,细胞异型性不明显,核分裂象少见。免疫组织化学染色显示3例波形蛋白(Vimentin)、白细胞分化抗原34(CD34)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)基因、白细胞分化抗原99(CD99)、信号转导与转录激活因子6(STAT6)均阳性,结蛋白(Desmin)均阴性。随访11~44个月,3例均无肿瘤复发或转移。结论盆腔孤立性纤维性肿瘤是一种少见的肿瘤,其临床症状、体征及影像学检查均无特殊性,临床确诊主要依靠病理形态学和免疫表型。手术切除是主要治疗方法,大部分病人预后良好,但需要长期随访。

关 键 词：盆腔肿瘤 孤立性纤维性肿瘤 波形蛋白  白细胞分化抗原34  B淋巴细胞瘤-2  信号转导与转录激活因子6  预后  

分 类 号：R730.2]