文献类型：期刊文章

作　　者：王文婷[1] 冯锦辉[1] 杨珂[1] 李莎[2] 王斌[1] 刘继平[1] 卫昊[1] 史永恒[1] 王川[1] 王国全[1]

Wang Wenting;Feng Jinhui;Yang Ke;Li Sha;Wang Bin;Liu Jiping;Wei Hao;Shi Yongheng;Wang Chuan;Wang Guoquan(Pharmacology Laboratory,School of Pharmacy,Shaanxi University of Chinese Medicine;Nursing Department,The Second Affiliated Hospital of Shaanxi University of Chinese Medicine)

机构地区：[1]陕西中医药大学药学院药理教研室,咸阳712046 [2]陕西中医药大学第二附属医院护理部,咸阳712099

出　　处：《重庆医科大学学报》

基　　金：陕西省科技厅面上资助项目(编号:2021JM-470);陕西省教育厅重点资助项目(编号:24JR051);秦创原中医药产业创新聚集区资助项目(编号:L2024-QCY-ZYYJJQ)。

年　　份：2025

卷　　号：50

期　　号：7

起止页码：860-869

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2023、核心刊

摘　　要：目的:利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(ultra performance liquid chromatography-quadrupole-time of flightmass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS)技术对黄连解毒汤(Huanglian Jiedu Decoction,HLJDD)的主要成分进行鉴定。并结合网络药理学和分子对接验证对HLJDD治疗痛风性关节炎(gouty arthritis,GA)中的潜在作用机制进行探讨。方法:通过UPLC-QTOF-MS技术在采集正、负离子模式下的数据,并结合对照品、相关文献及数据库检索,分析HLJDD的化学成分。利用网络药理学分析HLJDD治疗GA的潜在机制,筛选活性成分和GA的交集靶点,进一步富集分析和建立可视化网络,分子对接验证活性成分和交集靶点的结合能力。结果:通过UPLC-Q-TOF/MS方法鉴定出47个成分,采用网络药理学方法筛选得到HLJDD治疗GA的关键成分54个,交集靶点37个,PPI分析得到其中度值前10的关键靶点。GO功能富集分析得到20种生物过程、7种细胞组分、8种分子功能。KEGG通路富集分析得到96条干预GA相关通路,发现其治疗GA相关的通路主要涉及IL-17、TNF等炎症信号通路。分子对接进一步验证了HLJDD的关键成分与核心靶点结合能力良好。结论:已鉴定的HLJDD中的关键成分如黄柏碱、黄连碱、汉黄芩素、β-谷甾醇等可能通过调节IL-17、TNF通路中的多个核心靶点如PTSG2等来缓解GA,这为下一步深入研究作用机制提供了理论依据。

关 键 词：黄连解毒汤 化学成分  超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱  网络药理学 分子对接

分 类 号：R285.5[中药学类]