文献类型：期刊文章

作　　者：王东星[1,2] 王海洋[1,2] 张彪[1,2] 曾泉[1,2] 范增[1,2] 周军年[2,3] 岳文[1,2] 裴雪涛[1,2]

WANG Dong-xing;WANG Hai-yang;ZHANG Biao;ZENG Quan;FAN Zeng;ZHOU Jun-nian;YUE Wen;PEI Xue-tao(Key Laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine,Institute of Health Service and Transfusion Medicine,Academy of Military Medical Sciences,Academy of Military Sciences,Beijing 100850,China;South China Research Center for Stem Cell&Regenerative Medicine,South China Institute of Biomedicine,Guangzhou 510005,China;Experimental Hematology and Biochemistry Laboratory,Institute of Radiation Medicine,Academy of Military Medical Sciences,Academy of Military Sciences,Beijing 100850,China)

机构地区：[1]军事科学院军事医学研究院卫生勤务与血液研究所军事再生医学研究室,北京100850 [2]华南生物医药研究院华南干细胞与再生医学研究中心,广州510005 [3]军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所实验血液学与生物化学研究室,北京100850

出　　处：《军事医学》

基　　金：国家重点研发计划资助项目(2017YFA0103100;2017YFA0103103;2017YFA0103104);广州市健康医疗协同创新重大专项资助项目(201508020257;201704020224);国家自然科学基金资助项目(81773137)

年　　份：2018

卷　　号：42

期　　号：8

起止页码：584-591

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究微小染色体维持蛋白7(MCM7)在肝癌细胞中的功能及作用机制,建立MCM7低表达的肝癌细胞株。方法构建MCM7基因的p SicoR慢病毒干扰载体,对上述载体进行XbaⅠ和XhoⅠ双酶切和测序鉴定。鉴定正确后,在HEK293T细胞中进行慢病毒包装,并使用40%PEG浓缩后的慢病毒感染肝癌细胞,通过流式细胞术分选得到绿色荧光蛋白(GFP)阳性细胞,扩增后收集细胞进行Western印迹鉴定;利用CCK-8、克隆形成、三维培养、凋亡检测以及细胞迁移实验初探MCM7敲低对肝癌细胞生物学功能的影响。结果双酶切和测序结果表明,p SicoR-shMCM7-GFP质粒构建成功; Western印迹结果表明,MCM7的表达水平在分选后的稳转肝癌细胞株中明显下调;对稳转细胞株的生物学功能进行分析,发现在体外敲低MCM7能抑制肝癌细胞的增殖及迁移能力并促进细胞凋亡。结论敲低MCM7的表达对肝癌细胞的增殖和迁移能力有一定的抑制作用并促进细胞凋亡。

关 键 词：肝细胞癌 微小染色体维持蛋白7  细胞增殖 细胞迁移 细胞凋亡

分 类 号：R735.7]