文献类型：期刊文章

作　　者：闫君[1] 赵波[1] 张文[1] 瓦晓霞[2] 王小乔[1] 陈婷[1]

YAN Jun;ZHAO Bo;ZHANG Wen;WA Xiaoxia;WANG Xiaoqiao;CHEN Ting(Lanzhou Institutes for Food and Drug Control,Lanzhou 730050,China;Basic Medical College,Gansu University of Chinese Medicine,Lanzhou 730030,China)

机构地区：[1]兰州市食品药品检验所,兰州730050 [2]甘肃省中医药大学基础医学院,兰州730030

出　　处：《农药学学报》

基　　金：甘肃省食品药品监督管理局青年科技创新项目(2018GSFDA045)

年　　份：2019

卷　　号：21

期　　号：3

起止页码：315-326

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：建立了当归中102种农药残留的快速检测方法。样品采用优化的QuEChERS前处理方法,利用气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测,动态多反应监测(dMRM)模式,基质匹配外标法定量。结果表明:在样品前处理过程中,经对提取溶剂、提取体系、净化体系的组成和用量进行筛选优化后,样品采用乙腈、1.0 g氯化钠、4.0 g无水硫酸镁、1.0 g柠檬酸钠和0.5 g柠檬酸二钠盐提取,无水硫酸镁800 mg、PSA 150 mg、C18 150 mg净化,通过基质匹配外标法校正,当归中基质效应对目标化合物的定性、定量影响明显减弱。在0.02~0.64 mg/kg范围内,102种农药的质量浓度与对应的峰面积间呈良好的线性关系,R2均大于0.99,检出限为0.002 5~0.025 mg/kg,定量限为0.005~0.05 mg/kg;在0.04、0.08和0.32 mg/kg 3个添加水平下,102种农药的平均回收率为52%~128%,RSD为1.0%~10%。该方法快速简便、耗时短,具有良好的灵敏度、正确度和精密度,为提高当归中农药安全水平,降低健康风险提供了一种快速、高效、可靠的分析手段。

关 键 词：QUECHERS 气相色谱-串联质谱 动态多反应监测  当归 快速筛查 农药残留

分 类 号：O657.63] R284.1[化学类]