文献类型：期刊文章

作　　者：吕山花[1] 常汝镇[1] 陶波[2] 李向华[1] 栾凤侠[2] 郭珊花[2] 邱丽娟[1]

机构地区：[1]中国农业科学院作物品种资源研究所/农业部作物种质与生物技术重点开放实验室,北京100081 [2]东北农业大学农学院农药与杂草教研室,哈尔滨150030

出　　处：《中国农业科学》

基　　金：农业行业标准制定和修定项目资助 (3 5 5 )

年　　份：2003

卷　　号：36

期　　号：8

起止页码：883-887

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、FSTA、GEOBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：应用PCR检测方法 ,以大豆凝集素 (lectin)基因为内置标准 ,检测了抗草甘膦转基因大豆中的外源CaMV35S启动子、NOS终止子和CP4 EPSPS成分 ,并通过Southern杂交进一步证实了PCR检测结果的可靠性 ,建立了基于PCR的抗草甘膦转基因大豆检测方法 ,最低检测限度为 0 .0 5 %。用此方法检测转基因情况未知 ,分别来自欧盟、美国、阿根廷、未知国别的进口大豆及未知国别的进口豆粕 ,除从欧盟进口的大豆无CaMV35S启动子、NOS终止子、CP4 EPSPS基因成分外 ,其余样品均含有上述成分 ;而从国内非转基因大豆中未检出上述成分。用此方法检测抗草甘膦大豆京引D1×豫豆 12的F2 和F2∶5群体植株 ,PCR检测结果与大田施药 (草甘膦有效成分 1.0kg·ha-1)检测结果一致率分别达 10 0 %和 93.0 %。

关 键 词：抗草甘膦转基因大豆 PCR检测方法 应用  大豆 凝集素基因 内置标准  CaMV35S启动子  

分 类 号：S565.1]