文献类型：期刊文章

作　　者：郭三堆[1] 洪朝阳[1] 王京红[1] 王明波[1] 俞梅敏[1] 范云六[1]

机构地区：[1]中国农业科学院生物技术研究中心分子生物学研究室，北京 100081

出　　处：《微生物学报》

基　　金：本课题属“七五”攻关;非教育系统留学回国人员择优资助课题

年　　份：1992

卷　　号：32

期　　号：3

起止页码：167-175

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX1992、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PUBMED、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：对苏云金芽孢杆菌鲇泽变种(Bacillus thuringiensis var.atzawai)7-29杀虫蛋白质基因调控区(181bp)和第五活性区(217bp)修饰后,在它的5′端和3′端分别插入一个人工合成并带有启动密码子(ATG)的 adapter 1(15bp)和 PCR 合成并带有终止密码子(TAA)的第五活性区(229bp)。使负责编码 N-端肽的 DNA 片段,改造成既有启动翻译功能又有终止翻译功能的结构基因。经过 Western blotting 检测,改造后的结构基因能在 E.coli JM103中正常表达。生物杀虫定性实验结果表明,3′端和5′端全改造后的杀虫基因比只改造3端的杀虫基因更具有较好的杀虫活性。

关 键 词：鲇泽变种  杀虫蛋白基因  苏云金杆菌

分 类 号：S188]